企业可以将某些资产作为质押品向商业银行申请质押贷款。下列各项中，不能作为质押品的是（）。

A.经营行

B.仓储公司

C.物流公司

D.资产监管人

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意

E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

A．具有《药品经营企业许可证》

B．按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查

C．不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

D．将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上

E．经营乙类非处方药可以不需要《药。品经营许可证》

A.省级药检局负责组织对受托方进行考核

B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料

C.跨省委托生产的，委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药监局

D.受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见，报国家药监局审批，符合规定的，向委托双方发放"药品委托生产批件"

E.省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药监局审批

A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准

B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准

C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买

D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买

E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

A.对药事组织进行管理的必要性：某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关

B.对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量

C.对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量

D.对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量

E.没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准人条件

请根据以下内容回答 49～52 题

A．药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的

B．药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的

C．药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的

D．食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的/科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

E．需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的

第 49 题 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买（）

A.必须具有《荮品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》

B.按照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药

C.按有关药品监督管理规定保存销售记录备查

D.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上

E.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

药品零售企业的下列经营行为中，正确的是

A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业

B.在“广交会”上销售其现货药品

C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液

D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品

E.药师不在岗时，停止向患者销售处方药

A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料

B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核

C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批

D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局

E.受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》

A.11月5日前

B.11月7日前

C.11月10日前

D.11月17日前

E.11月20日前