可以抑制肝药酶活性A．法莫替丁 B．氯苯那敏 C．西咪替丁 D．特非那定 E．苯海拉明

根据下列选项，回答 25～28 题：

A．苯海拉明

B．西咪替丁

C．特非那定

D．氯苯那敏

E．法莫替丁

第 25 题 可以抑制肝药酶活性（）。

A.雷尼替丁

B.米西替丁

C.法莫替丁

D.尼扎替丁

E.奥美拉唑

下列H2受体拮抗剂中，抑制肝药酶作用最强的是（）

A．西咪替丁

B．雷尼替丁

C．法莫替丁

D．罗沙替丁

E．尼扎替丁

下列H2受体拮抗剂中，抑制肝药酶作用最强的是

A．西咪替丁

B．雷尼替丁

C．法莫替丁

D．罗沙替丁

E．尼扎替丁

A.H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌

B.法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化

C.睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌

D.雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用

E.西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性

巴比妥类药物对肝药酶的影响

A．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性

B．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

C．抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

D．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性

E．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性

A.肝损害

B.再生障碍性贫血

C.抑制肝药酶活性

D.二重感染

E.灰婴综合征

药物相互作用是临床应用中的重要课题，有关叙述不正确的是

A．近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用

B．甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加，可能改变某些药物的药动学特性

C．与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢

D．肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢

E．细胞色素P450酶可被许多物质诱导或抑制

以下能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是

A．奥美拉唑

B．氯苯那敏

C．呋塞米

D．雷尼替丁

E．普鲁卡因

下列能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是

A．奥美拉唑

B．氯苯那敏

C．呋塞米

D．雷尼替丁

E．普鲁卡因