下列哪类药物不适宜采用口服给药

A.对胃肠道刺激性大的药物

B.首关消除强的药物

C.易被消化酶破坏的药物

D.胃肠道不易吸收的药物

E.易被胃酸破坏的药物

抢救巴比妥类药物急性中毒时，不适宜采取（）。

A．给氧，必要时人工呼吸

B．给予催吐药

C．碱化尿液

D．通过胃管洗胃

E．应用利尿药强迫利尿

A.采用小剂量、间断静脉滴注硝酸甘油，每日保持8~12h的低血药浓度期或无药期

B.采现偏心给药方式，口服硝酸酯应有一段时间的无硝酸酯浓度期或低硝酸酯浓度期

C.联合使用巯基供体类药，如卡托普利，可能改善硝酸酯类耐药)

D.联合使用β受体阻断剂、他汀类药物对预防耐药现象可能有益

E.口服用药易发生耐药性，可改用无首过效应和不易发生耐药的透皮贴剂

下列哪类药物病人不可自行使用，社会药店不可零售

A．一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B．注射用处方药

C．口服抗生素

D．甲类非处方药

E．乙类非处方药

A.口服

B.注射

C.滴鼻

D.胃管投药

A.空腹口服易发生胃肠道反应

B.长期大量静脉给药可引起严重肝脏损害

C.长期应用后可发生二重感染

D.不会产生过敏反应

E.幼儿乳牙釉质发育不全

A.最初用非吗啡类药、效果不好时，追用吗啡类药

B.从小剂量开始

C.痛时给药

D.吗啡类药物效果不好时，考虑药物以外的治疗

E.口服为主

以下何种药物肾脏毒性最大

A．口服降糖药

B．氨基糖苷类药物

C．巴比妥类药物

D．四环素类药物

E．胃动力药物

A.阿片类镇痛药

B.非阿片类镇痛药

C.激素

D.解痉药

抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物

B、氨基糖苷类抗菌药物

C、大环内酯类抗菌药物

D、四环素类抗菌药物

E、磺胺类抗菌药物

关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸

关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应

C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定

D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础

E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效

关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素

B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等

C、红霉素水溶性较小，不能口服

D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高

E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍

关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素

B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素

C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素

D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制

E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变