[103~104]药品不良反应/事件的药物因素A.药理作用B.药品中杂质C.药物的相互作用D.药物的理化性质
[103~104]
药品不良反应/事件的药物因素
A.药理作用
B.药品中杂质
C.药物的相互作用
D.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
E.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
103.青霉素的代谢产物青霉烯酸可导致过敏,属于
104.“亮菌甲素”的溶剂二甘醇在体内水解为草酸,导致肾皮质损伤和肾衰竭,属于
[103~104]
药品不良反应/事件的药物因素
A.药理作用
B.药品中杂质
C.药物的相互作用
D.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
E.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
103.青霉素的代谢产物青霉烯酸可导致过敏,属于
104.“亮菌甲素”的溶剂二甘醇在体内水解为草酸,导致肾皮质损伤和肾衰竭,属于
第1题
[103 -104](药品不良反应/事件的药物因素)
A.药理作用
B.药品中杂质
C.药物的相互作用
D.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
E.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
103.作用广泛,选择性低
第2题
根据下列选项,回答 103~104 题:
A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有可疑不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
第 103 题 对上市5年以内的药品须报告其引起的()。
第3题
103~104 题共用以下备选答案。
A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.注意事项
E.不良反应
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
第 103 题 欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅
第4题
[103—104]
A.[适应证]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
E.[禁忌]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
103.使用该药品需要定期检查血象、肝功能、肾功能的内容应列在
第5题
A、【适应症】
B、【注意事项】
C、【药物相互作用】
D、【不良反应】
E、【禁忌】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
103、该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
104、需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在
105,该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
106、使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在
第6题
[103—104]
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 .
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期产品批号、有效期、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
103.用于储藏的包装标签,至少应当标明
第7题
根据下列选项,回答 103~104 题:
A.保障人体用药安全
B.维护人民身体健康
C.保证药品质量
D.管理效率与管理成本兼顾
E.不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益
第 103 题 药品监督管理的限制性原则之一是()。
第8题
根据下列选项,回答 103~106 题:
A.耐心向用药者进行用药指导,还可以为购药者建立药历
B.应符合国家的政策、法律或一般道德规范
C.是人们自觉自愿履行的,不求回报的特殊责任
D.收集并记录药品不良反应,建立不良反应报告制度和台账,并按规定上报
E.始终以患者为本,维护患者的利益,真诚地、主动地、热情地、全心全意地为患者服务{Page}医院工作者在深入临床的过程中应()。
第10题
[118 - 120](药品不良反应事件)
A.不良事件
B.药品不良事件
C.药品不良反应
D.新的药品不良反应
E.药品严重不良反应/事件
118.因使用药品引起患者住院、致畸、甚至死亡等损害的反应是