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[主观题]

[103~104]药品不良反应/事件的药物因素A.药理作用B.药品中杂质C.药物的相互作用D.药物的理化性质

[103~104]

药品不良反应/事件的药物因素

A.药理作用

B.药品中杂质

C.药物的相互作用

D.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用

E.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响

103.青霉素的代谢产物青霉烯酸可导致过敏,属于

104.“亮菌甲素”的溶剂二甘醇在体内水解为草酸,导致肾皮质损伤和肾衰竭,属于

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更多“[103~104]药品不良反应/事件的药物因素A.药理作用B.药品中杂质C.药物的相互作用D.药物的理化性质”相关的问题

第1题

[103 -104](药品不良反应/事件的药物因素)A.药理作用B.药品中杂质C.药物的相互作用D.药物的理化

[103 -104](药品不良反应/事件的药物因素)

A.药理作用

B.药品中杂质

C.药物的相互作用

D.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用

E.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响

103.作用广泛,选择性低

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第2题

根据下列选项,回答 103~104 题: A.A类药品不良反应 B.B类药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.

根据下列选项,回答 103~104 题:

A.A类药品不良反应

B.B类药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.所有可疑不良反应

E.药物相互作用引起的不良反应

第 103 题 对上市5年以内的药品须报告其引起的()。

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第3题

103~104 题共用以下备选答案。 A.用法用量 B.药物相互作用 C.禁忌 D.注意事项 E.不良反应

103~104 题共用以下备选答案。

A.用法用量

B.药物相互作用

C.禁忌

D.注意事项

E.不良反应

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

第 103 题 欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅

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第4题

[103—104]A.[适应证]B.[注意事项]C.[药物相互作用]D.[不良反应]E.[禁忌]根据《化学药品和治疗用生

[103—104]

A.[适应证]

B.[注意事项]

C.[药物相互作用]

D.[不良反应]

E.[禁忌]

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

103.使用该药品需要定期检查血象、肝功能、肾功能的内容应列在

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第5题

[103~106] A、【适应症】 B、【注意事项】C、【药物相互作用】 D、【不良反应】E、【禁忌】 根据《化学药
[103~106]

A、【适应症】

B、【注意事项】

C、【药物相互作用】

D、【不良反应】

E、【禁忌】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

103、该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

104、需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在

105,该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

106、使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

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第6题

[103—104]A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 .B.药品通用名称、贮藏、适应证

[103—104]

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 .

B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期产品批号、有效期、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

103.用于储藏的包装标签,至少应当标明

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第7题

根据下列选项,回答 103~104 题: A.保障人体用药安全 B.维护人民身体健康 C.保证药品质量 D.管

根据下列选项,回答 103~104 题:

A.保障人体用药安全

B.维护人民身体健康

C.保证药品质量

D.管理效率与管理成本兼顾

E.不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益

第 103 题 药品监督管理的限制性原则之一是()。

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第8题

根据下列选项,回答 103~106 题: A.耐心向用药者进行用药指导,还可以为购药者建立药

根据下列选项,回答 103~106 题:

A.耐心向用药者进行用药指导,还可以为购药者建立药历

B.应符合国家的政策、法律或一般道德规范

C.是人们自觉自愿履行的,不求回报的特殊责任

D.收集并记录药品不良反应,建立不良反应报告制度和台账,并按规定上报

E.始终以患者为本,维护患者的利益,真诚地、主动地、热情地、全心全意地为患者服务{Page}医院工作者在深入临床的过程中应()。

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第9题

根据《医疗机构药事管理规定》,可不上报的是()

A.药品不良反应

B.用药错误

C.药品损害事件

D.超说明书用药

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第10题

[118 - 120](药品不良反应事件)A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药

[118 - 120](药品不良反应事件)

A.不良事件

B.药品不良事件

C.药品不良反应

D.新的药品不良反应

E.药品严重不良反应/事件

118.因使用药品引起患者住院、致畸、甚至死亡等损害的反应是

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