从以下数据推测化合物的结构。实验式:C3H6O。NMR:δ1.1(单峰,6H),δ2.2(单峰,3H),δ2.6(单峰,2H),δ 4.0(单峰,1H)IR:在1700cm-1及3400cm-1处有吸收带。
第3题
A.节点数据的准备,如收集整理中药材名称、对应的化合物结构与名称、基因、蛋白或疾病数据信息
B.准备节点之间的联系,如多种药材配伍关系,各个化合物的药材归属,药材的药性药味信息,化合物-靶点相互作用信息等
C.数据的呈现,即网络的生成和可视化
D.实验验证
第4题
推测结构
(1)化合物A(C5H12O)有旋光性。它在碱性KMnO4溶液作用下生成B(C5H10O),无旋光性。化合物B与正丙基溴化镁作用水解生成C,后者能拆分出两个对映体。试推测A、B、C的结构
(2)化合物A具有分子式C6H12O3,在1710cm-1处有强红外吸收峰。A用碘的氢氧化钠溶液处理时,得到黄色沉淀,与Tollens试剂不发生银镜反应,若A先用稀H2SO4处理,然后再与Tollens试剂作用有银镜产生。A的NMR数据为:
δ2.1(3H)单峰δ3.2(6HD)单峰δ2.6(2H)二重峰δ4.7(1H)三重峰试推测A的结构。
第5题
推测结构
(1)化合物A,分子式C5H11Br,与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气,B能被KMnO4氧化,能与AI2O3共热生戚C(C5H10),C,经K2Cr2O7硫酸作用,生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构,并写出有关的反应式。
(2)有一芳香族化合物A,分子式为C7H8O,不与钠发生反应,但能与浓HI作用生成B和C两个化合物,B能溶于NaOH,并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用,生成黄色碘化银,写出A,B,C的构造式。
第6题
第7题
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
第9题
B、通过药物筛选发现先导化合物,包括随机筛选和定向筛选
C、依据中药作用特点选择筛选模型。依据中药多靶点、多途径作用特点,运用组学评价技术发现潜在的作用靶点,再构建相应的药效物质筛选模型
D、依据中药化学性质选择筛选模型。从中药化学物质的自身特性出发,在分析鉴定研究对象的化学结构后,通过计算结构相似度等来找出与其结构最相似的化学药,从而实现推测可能的作用靶点
第10题
根据下面内容,回答题:
在清理化合物样品库的过程中发现有4瓶样品的标签模糊不清,无法辨别其化学成分名称。通过翻查实验记录发现,化合物1为从某药材的挥发油中通过冷冻析晶的方法制备得到。化合物2具有明显的抗疟活性,且其具有较好的油溶性。化合物3为以穿心莲内酯为原料通过结构改造制备得到,且具有较好的水溶性。化合物4为中药艾叶的指标性成分。
化合物l为以下哪个化学成分 查看材料
A.银杏内酯
B.二氢青蒿素
C.穿心莲内酯磺酸钠
D.桉油精
E.薄荷脑