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[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有A.《医经产品注
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
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（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
答案
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有A.《医经产品注”相关的问题
第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
第3题
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
第4题
A.按照销售劣药给予处罚
B.按照销售假药给予处罚
C.按照无证经营给予处罚
D.按照从无证企业购进药品给予处罚
第5题
第6题
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
第7题
根据下列选项，回答 118～120 题：
A．未实施批准文号管理的中药材
B．医院制剂
C．预防性生物制品
D．新发现和从国外引种的药材
E．中药饮片
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定
第 118 题 不得在市场销售的是（）。
第8题
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药
D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂
E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
第9题
根据下列选项，回答 43～46 题： A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材
《中华人民共和国药品管理法》规定
第43题：国家对药品实行品种保护制度的是（）。
第10题
根据下列选项，回答 101～102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得（）
