题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
81～83 题共用以下备选答案。 A．国家食品药品监督管理局 B．人力资源和社会保障部 C．商务部 D．国
81～83 题共用以下备选答案。
A．国家食品药品监督管理局
B．人力资源和社会保障部
C．商务部
D．国家发展和改革委员会
E．工业和信息化部
第 81 题 负责药品流通行业的管理
答案
查看答案
重要提示：请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
查看《购买须知》>>>
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码进入小程序
题目内容
（请给出正确答案）
81～83 题共用以下备选答案。
A．国家食品药品监督管理局
B．人力资源和社会保障部
C．商务部
D．国家发展和改革委员会
E．工业和信息化部
第 81 题 负责药品流通行业的管理
答案
更多“81～83 题共用以下备选答案。 A．国家食品药品监督管理局 B．人力资源和社会保障部 C．商务部 D．国”相关的问题
第2题
81～83 题共用以下备选答案。
A．6个月
B．1年
C．2年
D．3年
E．5年
按照《药品生产质量管理规范》规定
第 81 题 批生产记录应至少保存
第3题
81～83 题共用以下备选答案。
A．足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成轻度危害
C．对人体健康造成严重危害，后果特别严重
D．对人体健康造成严重危害
E．对人体健康造成特别严重危害
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
第 81 题 生产、销售的假药含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定，应当认定为
第7题
83～86 题共用以下备选答案。
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
第 83 题 发布药品广告，需经哪个部门批准
第8题
A.药品批发企业市场准入程序
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品生产企业市场准入条件之一
D.药品零售企业行为规则之一
E.药品使用单位行为规则之一要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是()。
第9题
83～84 题共用以下备选答案。
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地市级工商行政管理部门审查
E．由发布地市级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
第 83 题 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的
第10题
A.50元以下罚款
B.50元以上罚款
C.1000元以上罚款
D.1000元以下罚款
E.2000元以下罚款有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是()。
