能反映工程项目在实施过程中发生的全部生产费用的是（)

A.方针

B.政策

C.目标

D.准则

E.程序

药品质量标准中各种限度的规定应（）。

A．密切结合实际，保证药品在各种环节中不发生变化

B．能保障药品生产过程中的质量，保证实施GMP

C．能保证药品储存和销售过程中的质量，保证实施GMP

D．能保证在各个流通环节中的质量，使公民用药安全

E．密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

A.进度批复时限

B.工程进展50%

C.工程进展90%

D.合同约定时限

在防止矽尘的工艺过程中，能根本消除粉尘危害的是（）。

A.生产设备的技术革新

B.远距离操作

C.密闭发生场所

D.加强工人防护

E.以无Si02物质代替含石英的材料

在防止矽尘的工艺过程中，能根本消除粉尘危害的是（）。

A．生产设备的技术革新

B．远距离操作

C．密闭发生场所

D．加强工人防护

E．以无Si02物质代替含石英的材料

A.折中

B.对抗

C.协作

D.规避

A.按班组长要求进行

B.按最高领导指示进行

C.进行有计划

D.由主管部门实施

A.技术原因引发的质量事故

B.操作责任事故

C.管理原因引发的质量事故

D.设计责任事故

-根据以下材料，回答题

甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例

应制定召回计划并组织实施的主体是 查看材料

A.甲省药品监督管理部门

B.乙医院

C.丙医药公司

D.丁药品生产企业

应制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省药品监督管理部门

B、乙医院

C、丙医药公司

D、丁药品生产企业

对该注射液应实施几级召回A、-级召回

B、二级召回

C、三级召回

D、四级召回

作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A、12小时

B、24小时

C、48小时

D、72小时

启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A、1日内

B、3日内

C、7日内

D、15日内

在实施召回的过程中，向所在地省级药 品监督管理部门报告药品召回进展情况 的频率为A、每日

B、每3日

C、每7日

D、每15日