以下关于肝脏药物代谢的叙述，错误的是（)

关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是（）。

A．大多数药物经代谢而灭活

B．少数药物经代谢后比母体药物的药效更强

C．药物代谢的主要部位在肝脏

D．药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应

E．给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢

A.药物在体内的分布是不均匀的

B.药效强度取决于分布的影响

C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度

D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力

E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是

A、巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物

B、巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物

C、5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径，也是决定药物作用时间长短的因素

D、巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化

E、代谢的结果使药物的水溶性下降，在脑内的浓度降低，失去镇静催眠活性

A.老年人的胃酸分泌减少，对一些酸性药物分解增多，吸收减少

B.老年人肝脏代谢药物能力下降，药物血浆半衰期延长

C.老年人肾小球滤过率降低，肾血流量明显减少，肾小管功能减退

D.老年人的血浆蛋白含量降低，使游离型药物增加

E.老年人的胃肠道功能变化对主动转运方式吸收的药物几乎没有影响

关于栓剂直肠吸收的特点，下述叙述错误的是

A、药物可经过直肠上静脉进入肝，代谢后再由肝进入体循环

B、所有的栓剂都可以避免肝脏的首关效应

C、栓剂也可通过直肠下静脉和肛门静脉，绕过肝进入下腔大静脉进入体循环

D、栓剂应用时塞入肝门2cm处为宜

E、双层栓剂可延长在直肠下部的停留时间

A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收

B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布

C、改变组织分布量可影响药物的分布

D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外

E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用

A.肝脏疾病时，肝脏内在清除率下降

B.肝脏疾病时，药物的肝脏的首关效应减弱

C.肝脏疾病时，具有活性的游离型药物浓度增加

D.肝脏疾病时，药物代谢加快

E.对于某些前体药物，肝脏疾病时，药效降低

下列关于药物体内过程的叙述正确的是()

A、只有排出体外才能消除其活性

B、药物代谢后会增加脂溶性

C、药物代谢后肯定会减弱其药理活性

D、肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径

E、药物只有分布到血液外才会消除效应

下列关于普萘洛尔的叙述中错误的是

A、属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物

B、普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用

C、由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应

D、有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用

E、普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用

A.大部分的药物代谢是在肝脏中进行

B.异烟肼在肝脏中被乙酰化

C.阿司匹林在肝脏中脱乙酰化

D.药物经过肝脏代谢，活性降低

A.通过直肠下静脉进入肝，代谢后再进入大循环

B.通过直肠上静脉进入肝，代谢后再进入大循环

C.通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进人大循环

D.淋巴系统是栓剂药物吸收的一个途径

E.通过直肠上静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进入大循环