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[主观题]

A国一著名精密仪器生产厂商与我国某仪表厂洽谈在中国设立中外合资企业，双方已就合作的条件形成

共识，但A国某厂商提出我国某仪表厂设备陈旧，要求该厂进行技术改造，达到一定水平后再正式签订合资合同。我国某仪表厂投资200元人民币按A国某厂商的要求进行了技术改造，技术改造将近完成时，A国某厂商提出因为国际市场形势发生巨大变化，决定终止与我国某仪表厂继续洽谈。

问：⑴我国某仪表厂是否有权要求A国某厂商与其签订合同？为什么？

⑵如果我国某仪表厂不愿意继续与A国某厂商进行合作，是否有权向A国某厂商要求赔偿损失，为什么？

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发布时间：2022-09-17

更多“A国一著名精密仪器生产厂商与我国某仪表厂洽谈在中国设立中外合资企业，双方已就合作的条件形成”相关的问题

第1题

设某厂商生产某种产品，其产量与人们对该产品的需求量Q相同，价格为p，试利用边际收益与需求价格弹性之间的关系解释|E_p|＜1时，价格的变动对总收益的影响。

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第2题

监测站对某河段监测结果表明，水中铬超过卫生标准若干倍，在该河段上游有若干工厂，最有可能的污染

源是

A．制革厂

B．仪表厂

C．炼油厂

D．电镀厂

E．造纸厂

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第3题

关于分批法计算成本的说法不正确的是（）。

A.产品成本计算期与产品生产周期基本一致

B.月末一般无须进行在产品与完工产品之间的费用分配

C.适用于精密仪器制造

D.不适用于重型机器制造业

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第4题

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()

A.药品生产企业

B.进口药品的境外制药厂商

C.药品检验机构

D.药品经营企业

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第5题

平均收益是指（）。

A.厂商按一定价格出售一定量产品时所获得的全部收入

B.厂商在平均每一单位产品销售上所获得的收入

C.厂商增加一单位产品销售所获得的总收入的增量

D.消费者对某行业中的单个厂商所生产的商品的需求

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第6题

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A.药品检验机构

B.药品生产企业

C.进口药品的境外制药厂商

D.药品经营企业

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第7题

我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施

召回，该药品召回行为的主体应是

A、乙制药厂商

B、疫苗销售地省级药品监督管理部门

C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

D、甲药品批发企业

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第8题

甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（)

A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

B.药品商品名称、规格、剂型、数量

C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

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第9题

2005年12月12日，某疾病控制中心及医院报告，某仪表厂陆续有5名工人出现乏力、双下肢沉重感、食欲不

振、失眠、多梦，头痛、以额颞部为主，严重时恶心、呕吐，无耳鸣，随后出现手抖，全身疼痛，情绪不稳定。查体：手指震颤()，舌震颤()，眼睑震颤()。实验室检查：尿汞0.18μmol/L。问题：1．请你根据上述报告情况，对所接诊病例作出初步判断，并简述诊断依据。2．拟定事故现场调查处理方案。3．指导具体实施。4．中毒患者的处理原则。5．治疗首选药物。

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第10题

2005年12月12日，某疾病控制中心及医院报告，某仪表厂陆续有5名工人出现乏力，双下肢沉重感，食欲缺

乏、失眠、多梦，头痛，以额颞部为主，严重时恶心、呕吐，无耳鸣，随后出现手抖，全身疼痛，情绪不稳定。查体：手指震颤()，舌震颤()，眼睑震颤()。实验室检查：尿汞0. 18μmol／L。问题：1．请你根据上述报告情况，对所接诊病例作出初步判断，并简述诊断依据。2．拟定事故现场调查处理方案。3．指导具体实施。4．中毒患者的处理原则。5．治疗首选药物。

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第11题

省级药监局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

B.法定代表人变更，及时办理变更手续

C.未按规定时限办理年检的

D.接受境外厂商委托，在我国加工，不在境内销售使用的药品，受托方向所在地省级药监局申请

E.药品生产企业的关键生产设施等条件发生变化，未报所在地省药监局的

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