下列有关“行政”特征的说法，正确的有（)。

有关肥厚性瘢痕的特征，下列哪项说法是错误的

A．肥厚性瘢痕以胶原过度沉积为其病理特征

B．肥厚性瘢痕往往越过损伤范围，高出周围皮肤

C．肥厚性瘢痕有自行缓解的趋势

D．肥厚性瘢痕的发病机制还不清楚

E．以上都对

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列说法正确的是

A．药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施，并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样

B．药品监督管理部门进行监督检查时，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

C．药品监督管理部门进行监督检查时，在被检查方要求时应出示证明文件

D．药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起15日内作出是否立案的决定

E．药品检验不得收取任何费用

A.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导

D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品

E.新《药品管理法》规定的制度有 GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

A.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导

D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品

E.新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

A.发病率随年龄增加而增高

B.发病与性别无关

C.发病与水源有关

D.由非病区迁入的儿童不会发病

E.有家庭多发现象

A、判断患者受感染时间，从而追踪传染源、查找传播途径

B、决定传染病病人隔离期限的重要依据

C、确定免疫接种时间

D、评价预防措施的效果

E、影响疾病的流行特征

A.规范性文件的共性包括：具有普遍约束力、不能被提起行政诉讼、行政诉讼中可被引用

B.人民法院审理行政案件，以法律、行政、地方性法规为依据，参照部门规章和地方政府规章

C.除法律、法规、规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚

D.对法不能提起行政复议，但对其他行政规范性文件可以与对具体行政行为申请复议时一并提起行政复议

E.部门规章、地方政府规章可以与对具体行政行为申请复议时一并提起行政复议

下列有关社区健康教育的描述，哪一项是不正确的（）。

A.教育对象是社区人群

B.要求政府采取行政措施

C.引导居民养成良好的行为和生活方式

D.有计划、有组织、有评价的活动

E.是初级卫生保健的集中体现

地方性氟中毒的流行特征中哪种说法是错误的

A．发病率随年龄增加而增高

B．发病与性别无关

C．发病与水源有关

D．由非病区迁入的儿童不会发病

E．有家庭多发现象

A.A与B等价

B.A与B合同

C.|A|=|B|

D.A与B有相同特征