《法经·杂法》所规定的犯罪包括()。
A.轻狡
B.越城
C.博戏
D.逾制
A.轻狡
B.越城
C.博戏
D.逾制
第1题
A.国务院部门的规定
B.县级以上地方各级人民政府及其工作部门的规定
C.地方政府规章
D.部门规章
E.乡、镇人民政府的规定
第2题
A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
B.依法经资格认定的药学技术人员
C.执业药师
D.主管药师以上技术职称的人
E.药师以上技术职称的人
第3题
A.使用补充检验项目所得结果,做为药品质量认定的依据
B.补充检验方法进行药品检验
C.补充检验项目进行药品检验
D.经国家药监部门批准,使用的补充检验方法和项目,所得出的检验结果,作为药监部门认定药品质量的依据
E.使用补充检验方法所得结果,做为药品质量认定的依据
第4题
A.经营处方药的药品零售企业
B.甲类非处方药的药品零售企业
C.乙类非处方药的药品零售企业
D.处方药的批发企业
E.非处方药的批发企业
第5题
《药品管理法实施条例》规定,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是
A.执业药师
B.主管药师
C.执业医师
D.依法经资格认定的药学技术人员
第6题
A.经营处方药的药品零售企业
B.甲类非处方药的药品零售企业
C.乙类非处方药的药品零售企业
D.处方药的批发企业
E.甲类非处方药的批发企业
第7题
A.执业药师
B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C.药士以上专业技术职务的人员
D.药师以上专业技术职务的人员
E.主管药师以上专业技术职务的人员
第8题
A.互联网药品信息服务的提供者应当是依法设立的企事业单位或者其它组织
B.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度
C.有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
D.有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
E.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明
第10题
A.放纵生产、销售假药犯罪行为的
B.放纵生产、销售有毒、有害食品的
C.放纵依法可能判处2年有期徒刑以上刑罚的生产、销售伪劣商品犯罪行为的
D.对3个以上有生产、销售伪劣商品犯罪行为的单位或者个人不履行追究职责的
E.致使国家和人民利益遭受重大损失或者造成恶劣影响的
第11题
以治法分类方剂的代表著作是
A.《成方切用》
B.《黄帝内经》
C.《伤寒杂病论》
D.《医方集解》