企业生产的钢笔,由B企业送给C企业,C企业进行销售,B企业属于以下何种企业（)。

药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由（）。

A．企业自由处理

B．企业自行销毁

C．原发证机关收回

D．原发证部门注销并缴销

E．原发证部门缴销

A.施工单位

B.供电企业

C.用户

D.其他第三方

必须具有质量检验机构的药事组织是

A、药品零售企业

B、药品零售连锁企业

C、药品批发企业

D、药品生产企业

E、药品零售连锁、批发和生产企业

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品

D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

A.0.5%

B.1%

C.5%

D.2%

A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

B.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药

C.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药

D.药品零售企业经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片

A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药

B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务

C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品

D.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

A.智慧企业

B.智慧平煤神马

C.智能化发展

D.高新科技强企

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

关于毒性药品的管理，锚误的是

A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

B.生产企业按批准的计划生产

C.由医药专业人员负责配制和质量检验

D.每次配料必须2人复核

E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查

关于毒性药品的管理，错误的是

A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

B.生产企业按批准的计划生产

C.由医药专业人员负责配制和质量检验

D.每次配料必须2人复核

E.生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查