注射剂的生产过程包括

注射剂的一般生产过程包括

A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装

B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装

C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装

D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查

E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装

注射剂的制备流程（）。

A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

注射剂的制备流程是

A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

A．原辅料的购进使用

B．工艺生产过程

C．产品半成品的输转

D．产品的储存与销售

A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查

C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

注射剂出现热原的主要原因是 （）

A.原辅料带入

B.从溶剂中带人

C.容器具管道生产设备带入

D.制备过程中带入

E.从输液器中带入

注射剂出现热原的主要原因是

A.原辅料带入

B.从溶剂中带入

C.容器具管道生产设备带入

D.制备过程中带入

E.从输液器中带入

以下哪项不是制剂在配伍时发生异常现象的原因

A．成分本身

B．原辅料的不纯

C．中草药注射液中未除尽的高分子杂质

D．注射剂中常常加有的各种附加剂

E．极小一部分注射液如油性溶液混悬液

GMP的适用范围是

A．中药材的选种栽培

B．药品生产的关键工序

C．注射剂品种的生产过程

D．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序

E．原料药生产的全过程

下列有关制备滴眼剂错误的是

A．可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器

B．对于药物性质稳定者，可先对原辅料及容器进行灭菌处理

C．对主要不耐热品种，全部按照无菌操作法制备

D．用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量包装

E．洗眼剂按注射剂工艺进行制备