焦油的质量通常以()、水分、甲苯、不溶物含量、馏分及沥青的产量以及酚类、萘蒽和粗吡啶盐基的含量来表示。

下列关于胶囊剂的质量控制叙述中哪一项是不正确的

A、胶囊剂应密封贮存，室温存放

B、肠溶明胶胶囊，应在密闭，10～25℃存放

C、结肠溶明胶胶囊，应在密闭，相对湿度35%～65%条件下保存

D、中药硬胶囊水分含量不得过9.0%

E、硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分

A.水分

B.有机酸

C.烟碱

D.羰基化合物

A.通氨干燥法

B.甲苯蒸馏法

C.空气干燥法

A.中药硬胶囊水分含量不得过9.0%

B.硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分

C.每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍

D.硬胶囊崩解时限为1小时

E.肠溶胶囊在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解

A.干燥器温度过高

B.配方不合理

C.原料质量有问题

D.干燥器温度过高、配方不合理、原料质量有问题

A.不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%

B.中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%

C.化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过5.0%

D.混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查

E.泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中

A.应为半透明固体

B.应无明显气泡及其他杂质

C.溶于热水，水溶液近澄清

D.允许有少量不溶物

A.外观整洁、无异臭

B.内容物不检查水分

C.装量差异、崩解时限合格

D.药物定性，含量测定符合规定

E.微生物检查合格

A.外观应整洁，不得有粘结、变形或破裂等现象

B.内容物应干燥、松散、混合均匀

C.水分含量不得超过9.0%

D.应在60min内崩解

E.每粒装量与标示量比较，应在±10%以内

A.微生物限度

B.溶出度试验

C.水分

D.融变时限

E.重量差异