题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当 A．向所在地省级药品监督管理部门报
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当
A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C．经所在地省级药品监督管理部门批准
D．经所在地市级药品监督管理部门批准
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题目内容
（请给出正确答案）
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当
A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C．经所在地省级药品监督管理部门批准
D．经所在地市级药品监督管理部门批准
答案
更多“药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当 A．向所在地省级药品监督管理部门报”相关的问题
第1题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当向
A．定点生产企业购买
B．定点批发企业购买
C．定点批发企业或者定点生产企业购买
D．第二类精神药品批发企业购买
第2题
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向
A．定点生产企业购买
B．定点批发企业购买
C．定点批发企业或者定点生产企业购买
D．第二类精神药品批发企业购买
第3题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院
第4题
请根据以下内容回答 49～52 题
A．药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的
B．药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的
C．药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
D．食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的/科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
E．需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
第 49 题 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买（）
第5题
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当
A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C．经所在地省级药品监督管理部门批准
D．经所在地市级药品监督管理部门批准
第6题
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当向
A．定点生产企业购买
B．定点批发企业购买
C．定点批发企业或者定点生产企业购买
D．第二类精神药品批发企业购买
第7题
A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是
A．A省的药品监督管理部门
B．B省的药品监督管理部门
C．A省的工商行政管理部门
D．B省的工商行政管理部门
E．B省的新闻出版管理部门
第9题
A.药品技术转让的受让方应当为药品生产企业，其受让的品种剂型应当与《药品生产许可证》中载明的生产范围一致
B.药品技术转让时，转让方可以分次转让药品品种的部分规格
C.麻醉药品第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让
D.放射性药品申请技术转让的，受让方应当取得相应品种的《放射性药品生产许可证》
第10题
A.A省的药品监督管理部门
B.B省的药品监督管理部门
C.A省的工商行政管理部门
D.B省的工商行政管理部门
E.B省的新闻出版管理部门
