第1题
A.入口前后径11cm
B.髂嵴间径27cm
C.骶耻外径17cm
D.最窄棘间径25cm
E.子宫收缩正常
第2题
为了保证药物临床试验过程的规范,结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全,制定
A.《药物非临床研究质量管理规范》
B.《药物临床试验质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《中药材生产质量管理规范(试行)》
第3题
A.加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效
B.加强药品生产和质量管理,保证药品生产过程的质量合格
C.提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全
D.保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全
E.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化
第4题
用折射仪测定尿液比重,正确的说法是
A.每次测定前应按室温进行温度补偿调校
B.温度不会影响测定结果
C.混浊尿液不会对测定结果产生影响
D.若尿液中含蛋白质,每增加10g/L蛋白质,比重应减去0.003
E.若尿液中含糖,每增加10g/L糖,比重应减去0.005
第5题
A.煤矿甲
B.煤矿乙
C.煤矿丙
D.煤矿丁
E.煤矿戊
第6题
A.不打开肿瘤,不会造成肿瘤的种植或转移
B.整块瘤体送检,诊断信息量更多
C.切除边界应包括病变周围一定的正常组织
D.切除活检需要新鲜标本,送检前不应进行固定
E.切除标本时可以使用电刀
第8题
A.该患者不会传播结核病
B.应对该患者立即接种卡介苗
C.此类患者是结核病病例发现的主要目标
D.对该患者应进行药物预防
E.给予短程抗结核药物治疗
第9题
药品生产道德中的保护环境,保护药品生产者的健康是指
A.促销宣传资料应有科学依据,经得起检验没有误导或不实语言,也不会导致药品的不正确使用
B.在销售药品时,不夸大药效,不虚高定价,不做虚假广告,实事求是地介绍药品的副作用与不良反应
C.药品生产过程中的“三废”对环境极易造成污染,环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任
D.急患者之所急,想患者之所想,保证药品供应,及时提供社会需要的药品
E.医院制剂必须坚持为临床服务的方向,坚持自用的原则,医院制剂也要实施GMP
第10题
关于氨苄西林的使用,说法不正确的是 查看材料
A.使用前应进行皮试
B.皮试结果阴性时仍应密切观察患者有无过敏反应
C.必须使用原药液皮试
D.皮试液的浓度为500U/ml
E.皮试阴性者一定不会发生过敏反应
第11题
关于血细胞计数的描述,正确的是
A.采血应挤压皮肤
B.固有误差即计数域误差
C.多次计数取平均值可消灭固有误差
D.采血部位不当不属于技术误差
E.产生气泡不会影响计数结果