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[主观题]

药品的标签是指A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装的标签 C、内标签以外的其他包装的

药品的标签是指

A、直接接触药品的包装材料

B、直接接触药品的包装的标签

C、内标签以外的其他包装的标签

D、药品包装上印有或者贴有的内容

E、内标签以外的其他包装材料

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更多“药品的标签是指A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装的标签 C、内标签以外的其他包装的”相关的问题

第1题

药品外标签是指A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装的标签 C、内标签以外的其他包装的

药品外标签是指

A、直接接触药品的包装材料

B、直接接触药品的包装的标签

C、内标签以外的其他包装的标签

D、药品包装上印有或者贴有的内容

E、内标签以外的其他包装材料

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第2题

药品内标签是指A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装的标签 C、内标签以外的其他包装的

药品内标签是指

A、直接接触药品的包装材料

B、直接接触药品的包装的标签

C、内标签以外的其他包装的标签

D、药品包装上印有或者贴有的内容

E、内标签以外的其他包装材料

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。A.对不合格的直接接触

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。

A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用

B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

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第4题

关于药品包装正确的叙述是 ()

A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书

B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用

C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

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第5题

完整的药品质量不含A.核心的药品质量B.直接接触药品的包装材料的质量C.药品标签、说明书的质量D.

完整的药品质量不含

A.核心的药品质量

B.直接接触药品的包装材料的质量

C.药品标签、说明书的质量

D.药品广告的质量

E.药品使用的质量

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。A.对不合格的直接

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。

A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用

B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批

D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

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第7题

直接接触药品的包装材料和容器,必须符合 A.药品质量的要求 B.标签并附有说明书 C.药用要求 D.药

直接接触药品的包装材料和容器,必须符合

A.药品质量的要求

B.标签并附有说明书

C.药用要求

D.药用标志

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是A.对不合格的直接接

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是

A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用

B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批

D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

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第9题

完整的药品质量概念不包括A.直接接触药品的包装材料的质量B.药品的包装标签的质量C.药品的说明书

完整的药品质量概念不包括

A.直接接触药品的包装材料的质量

B.药品的包装标签的质量

C.药品的说明书的质量

D.药学服务的质量

E.药品广告的质量

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第10题

不包括在药品管理法内容中的是A.直接接触药品的包装材料和容器的质量B.药品的核心质量C.药学服务

不包括在药品管理法内容中的是

A.直接接触药品的包装材料和容器的质量

B.药品的核心质量

C.药学服务的质量

D.药品的包装标签说明书的质量

E.药品广告的质量

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