二审法院既是事实审和法律审，也是监督审。（)

A.初审

B.二审

C.终审

D.四审

下列关于处方管理的叙述，正确的是

A．处方应用钢笔、毛笔或铅笔书写

B．审方人员必须对错误处方如实登记上报

C．二审方或调配人员应对超剂量用药给予修改

D．一般处方以二日量为宜

E．药物剂量一律用中文书写

《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经

A．省级药品监督管理部门审批发购用证明

B．市级药品监督管理部门审批发购用证明

C．县级药品监督管理部门审批发购用证明

D．国务院药品监督管理部门审批发购用证明

E．省级卫生行政部门审批发购用证明

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D．经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

E．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

负责戒毒药品的国家标准审定是由（）。

A．国家药品监督管理局

B．中国药品生物制品检定所

C．国家药典委员会

D．省级药品检定缩

E．省极药品监督管理局

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

E．经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

回答题：

根据《药品广告审査办法》

异地发布药品广告的 查看材料

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查