"中华人民共和国药品管理法"制定的目的是
A.保障人体用药安全
B.加强药品监督管理
C.维护人民用药的合法权益
D.保证药品质量
E.维护人民身体健康
A.保障人体用药安全
B.加强药品监督管理
C.维护人民用药的合法权益
D.保证药品质量
E.维护人民身体健康
第2题
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括
A、保证药品质量
B、增进药品疗效
C、维护用药者的合法权益
D、保障用药安全
E、维护人体健康
第3题
制定《中华人民共和国药品管理法》的根本目的是()。
A.保证药品质量和销售渠道的畅通
B.为人民提供优质高效的药品
C.加强药品监督管理,保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
D.监督管理与改革发展促进
E.维护公众健康
第4题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》
D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第5题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《中华人民共和国消费者权益保护法》
E.《中华人民共和国标准化法》
第6题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第7题
制定《药品生产质量管理规范》的依据是()。
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国产品质量法
C.中华人民共和国药典
D.中华人民共和国计量法
E.中华人民共和国标准化法
第8题
制定《药品生产质量管理规范》的依据是
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国产品质量法
C.中华人民共和国药典
D.中华人民共和国计量法
E.中华人民共和国标准化法
第9题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品流通监督管理办法》
E.《中华人民共和国消费者权益保护法》
第10题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗机构管理条例》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《卫生技术人员职务试行条例》
E.《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》