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题目内容
（请给出正确答案）
<1>、药品说明书未载明的不良反应，属于()
<2>、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照()
<3>、导致住院时间延长的药品不良反应属于()
<4>、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()
答案
更多“配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应<1&”相关的问题
第1题
药品不良反应报告和监测是指（）。
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用
第2题
根据下列内容，回答 44～46 题：
A．药品的副作用
B．新的不良反应
C．药品严重不良反应
D．药品不良反应
E．药品不良反应报告与监测
第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是（）。
第3题
请根据以下内容回答 113～116 题
A．药品不良反应
B．严重、罕见的药品不良反应
C．可疑不良反应
D．禁忌症
E．监测统计资料
第 113 题 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）
第4题
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第 114 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）。
第5题
99～102 题共用以下备选答案。
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第 99 题 负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
第6题
根据下列选项，回答 73～75 题：
A．国家药品不良反应监测中心
B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
C．各级卫生主管部门
D．国家食品药品监督管理局
E．国家食品药品监督管理局会同卫生部
第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）
第7题
根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。
第8题
请根据以下内容回答 111～114 题
A．药品不良反应
B．报告制度
C．越级报告
D．监测管理制度
E．监测统计资料
第 111 题 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
第9题
A．进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局和卫生厅（局）
B．进行核实，并于接到报告之日起3H内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局娟…
C．分析评价后及时报告
D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E．每季度向国家药品不良反应监测中心报告
《药品不良反应监测管理办法》规定
第 56 题 国家药品不良反应监测中心对药品不良反应监测统计资料（）。
第10题
根据下列内容，回答 70～72 题：
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》
规定
第 70 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）。
