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[多选题]

我国药品管理法律体系包括

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.药品行政法规

C.药品地方性法规

D.中国政府承认或加入的相关国际条约

答案
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更多“我国药品管理法律体系包括A、《中华人民共和国药品管理法》B、药品行政法规C、药品地方性法规D、中国政”相关的问题

第1题

由国务院依法制定、修改并发布的药品管理规范性文件,称之为()

A.药品管理法律

B.药品管理行政法规

C.药品管理规章

D.药品管理地方性法规

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第2题

依据药品管理法律体系,不属于地方性法规的有()

A.《山东省药品使用条例》

B.《放射性药品管理办法》

C.《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》

D.《戒毒条例》

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第3题

以下药品管理法律体系中,属于行政法规的是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

C.《药物临床试验质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

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第4题

我国药品管理法律体系的核心是()。

A.《药品管理法》

B.《药品生产监督管理办法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品注册管理办法》

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第5题

《中华人民共和国药品管理法》属于()

A.法律

B.部门规章

C.行政法规

D.地方性法规

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》属于()。

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.其他规范性文件

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第7题

从事互联网络药品信息服务应具备的条件是

A.符合“互联网信息服务管理办法”规定的要求

B.符合“中华人民共和国药品管理法”

C.有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员

D.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可

E.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施

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第8题

从事互联网药品信息服务应具备的条件是

A.有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员

B.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可

C.符合中华人民共和国药品管理法

D.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施

E.符合"互联网信息服务管理办法,规定的要求

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第9题

从事互联网药品信息服务应具备的条件是

A.符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求

B.符合《中华人民共和国药品管理法》

C.有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员

D.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可

E.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施

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