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[单选题]

设备使用单位必须认真执行润滑油管理制度,搞好设备润滑,坚持做到(),确保设备安全运转。

A.“三懂四会”

B.“四懂三会”

C.“三定”、“五过滤”

D.“五定”、“三过滤”

答案
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更多“设备使用单位必须认真执行润滑油管理制度,搞好设备润滑,坚持做到(),确保设备安全运转。”相关的问题

第1题

以下属于精神药品的管理不正确的是A.精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立

以下属于精神药品的管理不正确的是

A.精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理

B.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用

C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买

D.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

E.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

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第2题

精神药品的管理不正确的是()。A.精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料

精神药品的管理不正确的是()。

A.精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理

B.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用

C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买

D.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

E.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

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第3题

以下属于精神药品的管理不正确的是()。 A.精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严

以下属于精神药品的管理不正确的是()。

A.精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理

B.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用

C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买

D.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

E.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

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第4题

关于精神药品的管理不正确的是()A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据

关于精神药品的管理不正确的是()

A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用

B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买

C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

D.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

E.精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理

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第5题

关于精神药品的管理不正确的是A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗

关于精神药品的管理不正确的是

A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用

B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买

C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

D.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

E.精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理

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第6题

从事药物研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的()。

A.管理制度

B.试验动物

C.设备

D.人员、场地

E.仪器

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第7题

医疗机构从事药剂技术工作必须配备A.检验仪器B.管理制度C.保证制剂质量的设备

医疗机构从事药剂技术工作必须配备

A.检验仪器

B.管理制度

C.保证制剂质量的设备

D.相应的卫生条件

E.依法经过资格认定的药学技术人员

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第8题

医疗机构从事药剂技术工作必须配备()。 A.保证制剂质量的设备B.管理制度C.检验仪器D

医疗机构从事药剂技术工作必须配备()。

A.保证制剂质量的设备

B.管理制度

C.检验仪器

D.相应的卫生条件

E.依法经过资格认定的药学技术人员

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第9题

医疗机构从事药剂技术工作必须配备A.保证制剂质量的设备B.管理制度C.检验仪器D.相应的卫生条件E.

医疗机构从事药剂技术工作必须配备

A.保证制剂质量的设备

B.管理制度

C.检验仪器

D.相应的卫生条件

E.依法经过资格认定的药学技术人员

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括

A.量管理体系内审的规定

B.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

C.提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

D.药品退货的管理

E.设施设备验证和校准的管理

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第11题

《精神药品管理办法》规定,精神药品的原料和制剂的生产单位必须A .建立严格的管理制度B .设立原

《精神药品管理办法》规定,精神药品的原料和制剂的生产单位必须

A .建立严格的管理制度

B .设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理

C .按市场需要与经营单位订立正式合同,方可销售

D .建立生产计划执行情况的报告制度

E .对生产过程中产生的废弃物妥善处理,不得污染环境

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