仿印邮票图案监督管理办法根据（）制定。

A.申请单位的名称、简介、通信地址和联系电话

B.申请仿印的邮票图案所属邮票名称、志号、编号等

C.仿印邮票图案的目的

D.拟采用的仿印方式

E.著作权人授权申请单位使用邮票图案的书面材料

A.公开

B.公平

C.公正

D.公信

A.邮票

B.印在邮资信封、邮资明信片、邮资邮简上的邮票图案

C.印在邮政杂志上的邮票图案

D.邮资机打印的邮资符志

A.各类邮件上所贴的邮票或邮资信封等上面所印的邮票图案必须用日戳盖销

B.日戳要盖得清晰、端正，并使部分戳印盖在邮件上

C.如盖得不清，应在邮件封面空白处另盖一个

D.防止重盖、错盖、漏盖，以免影响传递

A.仿制药申请需要进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

B.药物临床试验必须经省级食品药品监督管理部门批准才可实施

C.必须按照(GCP)要求实施

D.药物临床试验应当在得到批准后2年内实施

E.根据国际多中心药物临床试验相关内容，不受理尚未在境外注册的预防用疫苗类药物申请

A.作业许可签发人

B.A类作业批准人

C.作业项目负责人

D.作业申请人

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定特殊管理药品的管理办法的部门是

A.国务院中医药管理部门

B.国务院

C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是

A.国务院中医药管理部门

B.国务院

C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目

根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目