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[单选题]

注册会计师编制的审计工作底稿,应当使未曾接触该项审计工作的有经验的专业人士清楚了解的内容有()

A.资产评估准则的规定

B.就重大事项得出的结论

C.所有法律法规的重要规定

D.实施审计程序的结果和获取的审计证据

E.按照审计准则的规定实施的审计程序的性质、时间和范围

答案
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更多“注册会计师编制的审计工作底稿,应当使未曾接触该项审计工作的有经验的专业人士清楚了解的内容有()”相关的问题

第1题

新药是指()。 A.未曾使用过的药品B.未曾进口过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药

新药是指()。

A.未曾使用过的药品

B.未曾进口过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未生产销售的药品

E.未曾收载入国家药品标准的药品

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第2题

新药是指A.未曾使用过的药品B.未曾进口过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未生产销售

新药是指

A.未曾使用过的药品

B.未曾进口过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未生产销售的药品

E.未曾收载入国家药品标准的药品

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第3题

《药品管理法实施条例》规定,新药是指()。

A.我国未生产过的药品

B.我国未曾使用过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.未曾收载入我国药品标准的药品

E.未曾在中国境内出现过的药品

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第4题

新药是指 A.我国未生产过的药品 B.未曾在中国境内上市销售的药品 C.未曾进口的药品 D.未曾收

新药是指

A.我国未生产过的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未曾进口的药品

D.未曾收载人国家药品标准的药品

E.未曾使用过的药品

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第5题

新药是指A.我国未生产过的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.未曾进口的药品D.未曾收载人国家

新药是指

A.我国未生产过的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未曾进口的药品

D.未曾收载人国家药品标准的药品

E.未曾使用过的药品

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第6题

新药是指A.我国未生产过的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.曾进口的药品D.未曾收载入国家药

新药是指

A.我国未生产过的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.曾进口的药品

D.未曾收载入国家药品标准的药品

E.未曾使用过的药品

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第7题

根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A.我国药典未收载过的药品B.我国未生产的药品C.未曾

根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指

A.我国药典未收载过的药品

B.我国未生产的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未使用过的药品

E.我国未研究过的药品。

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第8题

下列不符合处方书写规则的是A.处方用字的字迹应当清楚,不得涂改B.医师、药师不得自行编

下列不符合处方书写规则的是

A.处方用字的字迹应当清楚,不得涂改

B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号

C.对于成年人可以不必写实足年龄,但婴幼儿必须写明

D.每张处方不得超过5种药品

E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列

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第9题

注册会计师实施的下列程序中,属于银行存款控制测试程序的是()。

A.取得银行存款余额调节表并检查未达账项的真实性

B.检查银行存款收支的正确截止

C.检查是否定期取得银行对账单并编制银行存款余额调节表

D.函证银行存款余额

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第10题

对被审计单位针对现金盘点的相关内部控制,注册会计师可以实施的控制测试有()。

A.检查相关差异调节项是否经批准后进行的会计处理

B.检查现金盘点表中记录的现金盘点余额是否与实际盘点金额保持一致

C.观察现金盘点程序是否按照盘点计划的指令和程序执行

D.检查是否编制了现金盘点表并根据内控要求经财务部相关人员签字复核

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第11题

注册会计师执行内部控制审计时,下列有关评价控制缺陷的说法中,错误的是()。

A.注册会计师评价控制缺陷导致的潜在错报的金额大小时,应当考虑本期或未来期间受控制缺陷影响的账户余额或各类交易涉及的交易量

B.注册会计师评价控制缺陷是否可能导致错报时,无需量化错报发生的概率

C.如果一项控制缺陷存在补偿性控制,注册会计师不应将该控制缺陷评价为重大缺陷

D.注册会计师评价控制缺陷的严重程度时,无需考虑错报是否已经发生

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