细菌对氨基糖苷类药物产生耐药是由于产生（）。 A．钝化酶 B．转肽酶 C．β-内酰胺酶 D．

细菌对氨基糖苷类药物产生耐药是由于产生（）。

A．钝化酶

B．转肽酶

C．β-内酰胺酶

D．水解酶

E．合成酶

A.β-内酰胺酶

B.磷酸转移酶

C.核苷转移酶

D.乙酰转移酶

细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药机制

A．产生β-内酰胺酶

B．产生钝化酶

C．青霉素结合蛋白的改变

D．DNA螺旋酶的改变

E．产生外膜药物泵出蛋白

细菌对氨基糖苷类抗生素的耐药机制

A、产生β-内酰胺酶

B、产生钝化酶

C、青霉素结合蛋白的改变

D、DNA螺旋酶的改变

E、产生外膜药物泵出蛋白

A.细菌产生水解酶

B.细菌产生钝化酶

C.细菌体内抗菌药物原始靶位的改变

D.细菌胞浆膜通透性发生改变

E.细菌代谢途径发生改变

A.头孢菌素类

B.大环内酯类抗生素

C.喹诺酮类抗菌药

D.氨基苷类抗生素

E.磺胺类药物

阿米卡星的作用特点是（）。

A．抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广的

B．易产生耐药性

C．毒性大

D．对绿脓杆菌无效

E．可用于治疗结核病

抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物

B、氨基糖苷类抗菌药物

C、大环内酯类抗菌药物

D、四环素类抗菌药物

E、磺胺类抗菌药物

关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸

关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应

C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定

D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础

E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效

关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素

B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等

C、红霉素水溶性较小，不能口服

D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高

E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍

关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素

B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素

C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素

D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制

E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变

关于氨基糖苷类抗生素临床应用叙述错误的是

A、此类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾脏产生毒性

B、另一个较大毒性为对第八对脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋，尤其对儿童毒性更大

C、由于细菌易产生对这类抗生素的钝化酶，而易导致耐药性

D、临床上使用的氨基糖苷类抗生素主要有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、依替米星、奈替米星、新霉素、巴龙霉素和核糖霉素等

E、通常在临床都被制成酒石酸盐