A．药品经营企业B．药品生产企业C．药品使用单位D．城乡集市贸易市场E．药监部门 必须制定和执行药品

药品不良反应的报告主体是

A．药品生产、经营企业

B．医疗机构

C．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

D．药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E．药品生产企业和药品经营企业

药品不良反应的报告主体是

A.药品生产、经营企业

B.医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和药品经营企业

不得销售他人生产的药品

A．药品生产企业

B．医疗机构

C．药品经营企业

D．药品生产企业、药品经营企业

E．药品生产企业设立的办事机构

不得在经批准的场所以外现货销售药品

A．药品生产企业

B．医疗机构

C．药品经营企业

D．药品生产企业、药品经营企业

E．药品生产企业设立的办事机构

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业

A．药品生产企业

B．药品批发企业

C．药品零售企业

D．药品经营方式

E．药品经营范围

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．药品认证

D．药品经营范围

E．药品经营方式

经营药品的专营企业或者兼营企业是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

销售药品时，应当开具销售凭证的是

A．药品生产、经营企业和医疗机构

B．药品生产、经营企业

C．医疗机构

D．药品经营企业

E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A．药品监督管理部门

B．药品生产企业

C．药品经营企业

D．药品生产企业、药品经营企业

E．药品使用单位

将购进药品直接销售给消费者的药品经营企业

A．药品生产企业

B．药品批发企业

C．药品零售企业

D．药品经营方式

E．药品经营范围