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题目内容
（请给出正确答案）
药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，检验报告的最后还应有
A．检验人员和送检人员签名
B．复核人员和送检人员签名
C．检验人员和送检人员签名或盖章
D．送检人员、检验人员和有关负责人签名
E．检验人员、复核人员和有关负责人签名
答案
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第3题
A．质量方针和目标管理
B．质量体系审核，有关部门、组织和人员的质量责任，质量否决的规定
C．质量信息管理，有关记录和凭证的管理，质量事故、质量的查询和质量投诉的管理，药品不良反应报告的规定
D．首营企业和首营品种的审核，特殊药品的管理，有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理，质量方面的教育、培训及考核的规定
E．质量验收和检验的管理，仓储保管、养护和出库复核的管理
第4题
药品检验程序一般为：①样品收审；②分析检验；③取样；④记录；⑤写出检验报告等内容，正确的顺序为
A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①④②③⑤
E.①④③②⑤
第5题
第6题
A.检验结果，不合格项目
B.检验机构，检验依据
C.抽验药品的品名，检晶来源
D.抽验药品的生产企业、生产批号
E.抽验药品的规格
第7题
A.逐步建立临床药师制
B.临床药师参与临床药物治疗方案设计
C.严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究
D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告
E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
第9题
A.在试验前确认试验承担单位已具有的适当条件
B.在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书
C.了解受试者的人选率及试验的进展情况
D.确认所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致
E.核实试验用的药品是否按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回、并做相应的记录
第10题
A.确认所有病例报告表填写正确，与原始资料一致
B.核实试验用药品是否按照有关法规涤进行供应，储藏，分发，收回，并做相应的记录
C.在试验前确认试验承担单位已具有的适当条件
D.在试验前、中后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书
E.了解受试者的人选率及试验的进展情况
