生产操作不良对焦炉没有影响。（)

A.表面致密不易吸潮

B.可掩盖不良气味

C.药物的均匀性及溶散时间不易控制

D.生产设备简单，操作繁琐

E.溶散、显效慢

对水丸特点叙述不当的是（）。

A.表面致密不易吸潮

B.可掩盖不良气味

C.药物的均匀性及溶散时间不易控制

D.生产设备简单，操作繁琐

E.溶散、显效慢

对水丸特点叙述不当的是（）。

A. 表面致密不易吸潮

B. 可掩盖不良气味

C. 药物的均匀性及溶散时间不易控制

D. 生产设备简单，操作繁琐

E. 溶散、显效慢

以下哪项对普通静脉输液的生产工艺没有影响

A．生产环境

B．车间布局

C．生产设备

D．空气净化

E．工厂的地理环境

A.环境因素可影响生殖细胞突变，可影响生殖过程和结局

B.环境因素可影响生殖过程的任何一个环节，造成生殖功能障碍或不良生殖结局

C.孕晚期接触环境有害因素对孕妇及胎儿没有影响

D.环境致畸因素可通过妊娠中的母体，干扰正常的胚胎发育过程，引起先天缺陷

E.孕期接触环境有害因素，可导致子代体能和智能损害或通过胎盘致癌

A.表面致密不易吸潮

B.可掩盖不良气味

C.药物的均匀性及溶散时间不易控制

D.生产设备简单，操作繁琐

E.溶散、显效慢

关于药物利用定量研究．下列哪项是正确的

A．无法对临床效果、药物的销售价格做出评价

B．用作疾病流行的一个原始标志

C．无法监测药物的有效性

D．对药物的进口、生产、销售不起作用

E．对社会保险及国家防疫保健的财政补贴没有影响

A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告

B.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件，应当组织现场调查

C.药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售

D.医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，必要时暂停药品的使用

E.设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查

A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告

B. 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件，应当组织现场调查

C. 药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售

D. 医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，必要时暂停药品的使用

E. 设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查