SNMP操作模型的基础包括（)

A.企业级的管理管理解决方案

B.支持SNMP管理标准

C.支持CMIP管理标准

D.包括消息数据库、对象数据库和拓扑数据库

A.查询

B.插入

C.删除

D.修改

A.总运输成本最小

B.总利润最大

C.生产成本

D.库存成本

E.管理成本

F.人力资源成本

A.外院转入者

B.年老体弱、有严重基础疾病的免疫力低下的患者

C.接受侵入性操作的患者

D.住院时间长及近期使用广谱、限制级抗菌药物的患者

《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是 ()

A．医院药事管理委员会负责人

B．制剂室和药检室负责人

C．药品采购人员

D．医疗机构制剂配制操作及药检人员

E．药剂科负责人

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是()。

A．医院药事管理委员会负责人

B．制剂室和药检室负责人

C．药品采购人员

D．医疗机构制剂配制操作及药检人员

E．药剂科负责人

A.制剂室和药检室负责人具有大专以上药学或相关专业学历

B.制剂室和药检室负责人具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力

C.制剂配制操作及药检人员具有中专以上药学或相关专业学历

D.制剂配制操作及药检人员经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能

E.有特殊要求的制剂配制操作及药检人员还应经相应的专业技术培训

A.制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录

B.物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录

C.配制返工、不合格品管理、物料退库、报损、特殊情况处理等制度和记录

D.留样观察制度和记录

E.制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录

A.配制规程和标准操作规程不得任意修改

B.一批制剂在规定限度内具有同一性质和质量

C.每次配料后应清场，并填写清场记录

D.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行

E.新制剂的配制工艺及主要设备按验证方案进行验证

B、前伸并左右活动

C、将托盘旋转进入患者口中

D、在印模材料可塑期内牵颊部向上前内方向活动

E、轻压使盛印模材料托盘就位

取初印模，灌注石膏模型后，制作个别托盘。在用自凝塑料制作个别托盘过程中，下列哪项与要求是不相符的A、在模型上用有色铅笔画出个别托盘的范围

B、在前庭的最深处与牙槽嵴之间画出托盘边缘线，此线比功能边缘低出1～2mm

C、唇、颊、舌系带处留出足够空间，以不妨碍终印模肌能修整时它们的自由活动

D、后堤区要放在软腭处超过颤动线2～3mm

E、下颌个别托盘不应包括磨牙后垫及颌舌骨线