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（请给出正确答案）
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过3日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D、药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E、处方一次有效，取药后处方保存二年备查
答案
更多“根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A、医疗单位供应和调”相关的问题
第1题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A、医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过2日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D、药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E、处方一次有效，取药后处方保存2年备查
第2题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
第3题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A.每次处方剂量不得超过二日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
第4题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A.医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B.每次处方剂摄不得超过二日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
第5题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。
A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
第6题
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第7题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业应按批准的生产计划生产
C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D、每次配料必须2人以上复核
E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
第8题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
第9题
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药店检处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
