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[单选题]

关于稳定性试验的表述,正确的是

A.制剂必须进行加速试验和长期试验

B.原料药只需进行影响因素试验和长期试验

C.为避免浪费,稳定性试验的样品应尽可能少量生产

D.长期试验的温度是60℃,相对湿度是75%

E.影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品

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更多“关于稳定性试验的表述,正确的是A.制剂必须进行加速试验和长期试验B.原料药只需进行影响因素试验”相关的问题

第1题

关于稳定性试验的表述,正确的是()A.制剂必须进行加速试验和长期试验B.原料药只需进行

关于稳定性试验的表述,正确的是()

A.制剂必须进行加速试验和长期试验

B.原料药只需进行影响因素试验和长期试验

C.为避免浪费,稳定性试验的样品应尽可能少量生产

D.长期试验的温度是60℃,相对湿度75%

E.影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品

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第2题

关于稳定性试验的表述,正确的是()。

A.制剂必须进行加速试验和长期试验

B.原料药只需进行影响因素试验和长期试验

C.为避免浪费,稳定性试验的样品应尽可能少量生产

D.长期试验的温度是60℃,相对湿度是75%

E.影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品

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第3题

关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

关于药物制剂稳定性的说法,错误的是

A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性

D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定

E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定

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第4题

关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A、药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B、药物

关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是

A、药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面

B、药物稳定性的试验方法包括影响因素实验、加速试验、长期试验

C、水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容

D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E、预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务

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第5题

下列关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

下列关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的

A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C、药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关

D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

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第6题

关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的() A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性

关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的()

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括高温试验.高湿度试验.强光照射试验.经典恒温法

C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

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第7题

关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药

关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

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第8题

关于湿度加速试验中临界相对湿度(CRH)的叙述,正确的是()

A.从吸湿平衡图上不能求得药物的CRH

B.CRH愈大,制剂引湿性愈小

C.中药全浸膏制剂的CRH都较大

D.添加适量引湿性小的辅料可减小中药全浸膏制剂的CRH

E.所有中药制剂稳定性考察均需测定其CRH

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第9题

关于湿度加速试验中临界相对湿度(CRH)的叙述,正确的是

A.从吸湿平衡图上不能求得药物的CRH

B.CRH愈大,制剂引湿性愈小

C.中药全浸膏制剂的CRH都较大

D.添加适量引湿性小的辅料可减小中药全浸膏制剂的CRH

E.所有中药制剂稳定性考察均需测定其CRH

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第10题

关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B.影

关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()

A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行

C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行

D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致

E.加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致

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