对于保管条件恶劣或者其他原因被认为可能导致档案严重损毁和不安全的，档案行政管理部门有权采取的法律措施是（)。

A．没收药品和违法所得

B．并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

C．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E．对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

A．没收药品和违法所得

B．并处违法制售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E．对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

A．没收药品和违法所得

B．并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

C．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

E．对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

A．没收药品和违法所得

B．并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

C．有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D．制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E．对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

A．没收药品和违法所得

B．并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

C．有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D．制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

E．对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

A.入境

B.居留

C.给予保护

D.暂住

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕里哌酮

E.帕罗西订

A.应当立案、审理，不得交由其他人民法院审理

B.指定原人民法院立案、审理

C.由其与原人民法院一同审理

D.可以指定其他下级人民法院立案、审理

A.招标文件应当载明是否要求特许经营者成立特许经营项目公司

B.招标文件中特许经营权内容、特许经营期限、政府的承诺和保障等相关交易条件不得超出已批准的实施方案规定的范围

C.对于招标人无法精确拟定特许经营项目实施方案核心需求目标、交易边界条件、提供产品或者服务成果标准和项目建设技术经济标准要求的项目，可以采用两阶段招标

D.评标办法包括性价比法、最低评标价法或者法律法规允许的其他评标办法

E.招标文件应当合理分配项目实施过程中政府和特许经营者可能承担的各类风险

A.由原评标委员会重新评标

B.重新组建评标委员会重新评标

C.由原评标委员会进行审查确认

D.重新组建评标委员会进行审查确认