生产列入《入网药品目录》的药品的企业,办理该药品电子监管网入网手续的时间为 A.在申请药品注册
生产列入《入网药品目录》的药品的企业,办理该药品电子监管网入网手续的时间为
A.在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,同时办理
B.药品上市后由生产企业办理
C.药品上市后由药品经营企业办理
D.药品上市后由医疗机构办理
E.申请药品注册前办理
生产列入《入网药品目录》的药品的企业,办理该药品电子监管网入网手续的时间为
A.在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,同时办理
B.药品上市后由生产企业办理
C.药品上市后由药品经营企业办理
D.药品上市后由医疗机构办理
E.申请药品注册前办理
第1题
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送
第2题
有关药品电子监管,下列说法错误的是
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件
C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
第3题
A.凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网
B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
C. 新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
第4题
A.国家医疗保险药品目录的药品
B.招标采购的药品
C.国家医疗保险药品目录以外具有垄断性生产的药品
D.CMP认证企业生产的药品
E.国家医疗保险药品目录以外具有垄断性经营的药品
第5题
A.《中华人民共和国药典》收载的品种
B.国家基本医疗保险药品目录中的品种
C.国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种
D.具有多家药品生产企业生产的品种
第7题
实行政府定价的药品是()。
A.列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品
B.招标采购的药品
C.上市5年的药品
D.GMP认证企业生产的药品
E.进口药品
第8题
实行政府定价的药品是
A.列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品
B.招标采购的药品
C.上市五年的药品
D.GMP认证企业生产的药品
E.进口药品
第9题
A.用于已列入《国家非处方药目录》
B.通过药监部门审核登记的非处方药药品标签,使用说明书的专有标识
C.通过药监部门审核登记的非处方药药品内外包装的专有标识
D.经营非处方药药品企业指南性标志
E.药品生产企业指南性标志
第10题
实行政府定价或政府指导价的药品
A.招标采购的药品
B.GMP认证企业生产的药品
C.新药
D.进口药品
E.列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品