药物警戒的目的包括()。

A.评估药物的风险效益

B.提高患者用药安全性

C.促进临床合理用药

D.减低药品费用

E.保障患者用药的有效性

A.发现新的严重不良反应提出新信号

B.监测药品不良反应的动态和发生率

C.确定风险因素，探讨不良反应机制

D.对药物的风险/效益进行定量评估和分析

E.建立药物警戒的法规体系

A.确定风险因素

B.进行新药临床试验

C.监测药品不良反应的动态

D.对药物的风险／效益进行定量评估和 分析

E.早期发现未知（新的）严重不良反应和药物相互作用

A.药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和千预，旨在识别、预防和减少药品相关风险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化

B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题

C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应

D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险

关于药物警戒和药品不良反应的说法，错误的是

A.监测对象不同

B.工作内容不同

C.最终目的不同

D.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作

E.工作本质不同

A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动

C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动

D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A.发现药品说明书问题

B.药品上市后风险评估

C.药品上市前风险评估

D.发现与规避假、劣药流入市场

E.发现药品使用环节的用药差错

A.药品上市前风险评估

B.药品上市后风险评估

C.发现药品说明书问题

D.发现与规避假.劣药流入市场

E.发现药品使用环节的用药差错

A.发现药品质量问题

B.药品上市前风险评估

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假、劣药流入市场

E.发现药品使用环节的用药差错

A、发现药品质量问题

B、药品上市前风险评估

C、药品上市后风险评估

D、发现与规避假、劣药流入市场

E、发现药品使用环节的用药差错