2021年1月2日电，国家卫生健康委等12部门联合制定并印发关于加快落实()供应保障及使用政策工作方案，要求根据临床用药需求，2021年6月底前，发布第一批药品目录，引导企业研发、注册和生产。

A.2009年1月9日

B.2020年1月9日

C.2020年3月1日

D.2018年1月1日

E.2001年3月1日

A.日常考核

B.出科考核

C.年度考核

D.季度考核

A.采用国家卫生健康委推荐的或经过实验室验证的新型冠状病毒核酸检测试剂盒

B.每批次建议使用一个弱阳性质控和三个阴性质控

C.三个阴性质控放置相同位置

D.为提高报告的准确性和检测的灵敏度，减少灰区，各个实验室应摸索PCR扩增体系

E.必要时可以适当扩大反应体系至40μl或50μl

A.2021年1月11日

B.2021年1月1日

C.2021年1月21日

D.2021年1月10日

A.预防接种证

B.疫苗接种证

C.预防传染病证明

D.健康证明

A.药品监督管理部门定价

B.卫生行政部门定价

C.国家发展改革委定价

D.市场竞争形成

非处方药标签和说明书的批准部门为

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家卫生和计划生育委员会

C.国家发改委

D.省级食品药品监督管理局

E.省级卫生厅

A.学校安排的学生学习时间是否合理

B.学生使用的课桌椅、铅笔等是否符合国家有关卫生标准

C.学校是否将健康教育纳入教学计划

D.教室内微小气候、采光照明是否符合要求

E.新建学校选址是否符合要求

[52—53]

A．国家食品药品监督管理局

B．国务院卫生行政部门

C．国家工业和信息化部

D．国家发展和改革委员会

E．国家中医药管理局

《中华人民共和国药品管理法》规定

52．批准新药临床试验的部门是

根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是

A．全国人大常务委员会

B．国务院

C．国务院卫生行政部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院中医药管理部门

A.药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件

B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程

C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理

D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁