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[单选题]

建筑业企业应当向企业注册所在地()级以上地方人民政府建设行政主管部门申请资质。

A.省

B.市

C.县

D.乡

答案
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更多“建筑业企业应当向企业注册所在地()级以上地方人民政府建设行政主管部门申请资质。”相关的问题

第1题

下列哪几种情况发生变化,饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产企业应当向所在地省级饲料管理部门提出申请,经审核后,报农业部换发生产许可证,并由农业部公告。()

A.变更企业名称

B.变更生产地址名称

C.变更注册地址名称

D.生产地址迁移别地

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第2题

申请提供互联网药品信息服务,应当填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》,向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请,同时提交的材料有()

A.企业营业执照复印件

B.网站域名注册的相关证书或者证明文件

C.网站栏目设置说明

D.网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明

E.药品监督管理部门浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明

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第3题

饲料、饲料添加剂生产企业有下列()情形的,不必向企业所在地省级饲料管理部门提出变更申请并提交相关证明。

A、企业名称变更

B、企业技术负责人变更

C、企业注册地址或注册地址名称变更

D、生产地址名称变更

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第4题

进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向()A.口岸药检所申请检验B.口岸所在地药品

进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向()

A.口岸药检所申请检验

B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案

C.海关申请通关

D.向国家药品监督管理部门申请注册

E.口岸申请通关

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第5题

进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向()。

A.口岸药检所申请检验

B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案

C.海关申请通关

D.向国家药品监督管理部门申请注册

E.口岸申请通关

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第6题

甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡
病例

应制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省药品监督管理部门

B、乙医院

C、丙医药公司

D、丁药品生产企业

对该注射液应实施几级召回A、-级召回

B、二级召回

C、三级召回

D、四级召回

作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A、12小时

B、24小时

C、48小时

D、72小时

启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A、1日内

B、3日内

C、7日内

D、15日内

在实施召回的过程中,向所在地省级药 品监督管理部门报告药品召回进展情况 的频率为A、每日

B、每3日

C、每7日

D、每15日

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第7题

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医
疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地

A.县级药品监督管理部门批准

B.设区的市级药品监督管理部门批准

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

D.省级以上药品监督管理部门批准

E.国务院药品监督管理部门批准

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第8题

应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生
产企业购买()

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第9题

下列说法正确的是()。

A.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出

E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

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第10题

依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是A. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省

依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是

A. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

C. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

D. 申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出

E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

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第11题

依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级

依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是

A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

D.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出

E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

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