建筑业企业应当向企业注册所在地()级以上地方人民政府建设行政主管部门申请资质。
A.省
B.市
C.县
D.乡
A.省
B.市
C.县
D.乡
第1题
A.变更企业名称
B.变更生产地址名称
C.变更注册地址名称
D.生产地址迁移别地
第2题
A.企业营业执照复印件
B.网站域名注册的相关证书或者证明文件
C.网站栏目设置说明
D.网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明
E.药品监督管理部门浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明
第3题
A、企业名称变更
B、企业技术负责人变更
C、企业注册地址或注册地址名称变更
D、生产地址名称变更
第4题
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向()
A.口岸药检所申请检验
B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C.海关申请通关
D.向国家药品监督管理部门申请注册
E.口岸申请通关
第5题
A.口岸药检所申请检验
B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C.海关申请通关
D.向国家药品监督管理部门申请注册
E.口岸申请通关
第6题
应制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省药品监督管理部门
B、乙医院
C、丙医药公司
D、丁药品生产企业
对该注射液应实施几级召回A、-级召回
B、二级召回
C、三级召回
D、四级召回
作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A、12小时
B、24小时
C、48小时
D、72小时
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A、1日内
B、3日内
C、7日内
D、15日内
在实施召回的过程中,向所在地省级药 品监督管理部门报告药品召回进展情况 的频率为A、每日
B、每3日
C、每7日
D、每15日
第7题
A.县级药品监督管理部门批准
B.设区的市级药品监督管理部门批准
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D.省级以上药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准
第9题
A.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第10题
依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是
A. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D. 申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第11题
依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是
A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案