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（请给出正确答案）
根据选项，回答问题
A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的
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答案
更多“根据选项，回答问题A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由”相关的问题
第1题
根据选项，回答问题
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的
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第2题
根据选项，回答问题
A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是 查看材料
第3题
根据选项，回答问题
A．无需审查
B．经国家工商管理总局审查
C．经国家食品药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查
E．经省级食品药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
发布进口药品广告
第4题
根据下列选项，回答 60～64 题：
A．国务院有权限制或者禁止出口
B．由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
C．不得生产或者进口、销售和使用
D．紧急调用企业药品
E．应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
第 60 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）。
第5题
第6题
根据选项，回答问题
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
《药品广告审查办法》规定
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
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第7题
根据下列选项，回答 79～83 题：
A．应当持有省级以上药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B．应当由专人负责押运
C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
D．应当使用集装箱或者铁路行李车运输
E．应当凭医疗诊断书、本人身份证明，由海关根据自用、合理的原则放行
第 79 题 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的（）
第8题
根据选项，回答问题
A．依法移交卫生行政部门
B．组织接种单位销毁
C．依法查封、扣押
D．采取应急处理措施
E．立即停止销售
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
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第9题
根据选项，回答问题
A．运输证明
B．运输证明正本
C．运输证明副本
D．运输证明复印件
E．加盖原印章的运输证明复印件
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取
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第10题
根据下列选项，回答 83～85 题：
A．新药临床试验审批办法
B．药品不良反应报告具体办法
C．药物临床试验机构资格认定办法
D．中药品种保护管理办法
E．药物临床试验质量管理规范《中华人民共和国药品管理法》规定
第 83 题 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是（）。
