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题目内容
（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
答案
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是A.药物临床”相关的问题
第1题
A.符合药甩要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务酷葑品监督管理部门公布的品种
E. 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
第2题
A.撤销药品批准证明文件
B.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
C.责令被抽查单位停产、停业
D.吊销被抽查单位许可证
E.宣布该单位拒绝抽验的药品为假药或劣药
第3题
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
B.由国务院药品监督管理部门制定
C.由国务院卫生行政部门制定
D.由国务院中医药管理部门制定
E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验．
E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验
E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
第10题
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
