药物不良反应报告程序为（）。 A．定期报告制度B．不定期报告制度C．逐级定期报告制度D．

药物不良反应报告程序为

A．定期报告制度

B．不定期报告制度

C．逐级定期报告制度

D．随意报告制度

国家对药品不良反应实行

A．逐级报告制度

B．逐级定期报告制度

C．定期报告制度

D．随机报告制度

E．越级报告制度

A. 自愿呈报

B.自愿、逐级、定期报告

C.严重即报

D.可疑即报

E.收集到的病例与不良反应的关系肯定

国家对药品不良反应实行（）。

A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

药物不良反应监测报告实行

A．逐级定期报告制度

B．一般报告制度

C．逐级报告制度

D．定期报告制度

E．越级报告制度

药物不良反应监测报告实行（）。

A．逐级定期报告制度

B．一般报告制度

C．逐级报告制度

D．定期报告制度

E．越级报告制度

药物不良反应监测报告实行

A．越级报告制度

B．定期报告制度

C．逐级报告制度

D．一级报告制度

E．逐级定期报告制度

药物不良反应监测报告实行（）。

A．注册报告制度

B．按时报告制度

C．逐级定期报告制度

D．直接报告制度

E．间接报告制度

原始文献和数据（一次文献）不包括（）。

A．学位论文

B．研究论文

C．药品介绍会的资料

D．药物不良反应报告

E．药物疗效评价报告

不良反应的报告程序和要求正确的是

A．药品不良反应报告实行越级、定期报告制度

B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告

E．新的、严重的不良反应应于1个月内报告