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[单选题]

根据国家电网公司颁发的《输电网安全性评价》要求,主机、前置机磁盘剩余容量不得小于()。

A.30%

B.40%

C.50%

D.60%

答案
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更多“根据国家电网公司颁发的《输电网安全性评价》要求,主机、前置机磁盘剩余容量不得小于()。”相关的问题

第1题

根据国家电网公司颁发的《输电网安全性评价》要求,电网调度自动化系统主机CPU负荷率,在电力系统事故状态下任意10s内不得大于()。

A.30%

B.40%

C.50%

D.60%

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第2题

根据国家电网公司颁发的《输电网安全性评价》要求,电网调度自动化系统主机CPU负荷率在电力系统正常情况在任意30min内不得大于()。

A.30%

B.40%

C.50%

D.60%

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第3题

根据国家电力公司颁发的《输电网安全性评价》要求,电网调度自动化应用软件遥测估计合格率应≥()。

A.90%

B.93%

C.95%

D.98%

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第4题

国家电网有限公司建设运营好坚强智能电网的任务要求有()、建设现代化配电网、建设先进的生产调度控制系统、提高电网智能化水平。

A.建设结构完善、安全高效的坚强网架

B.建设现代化输电网

C.建设现代化电力交易平台

D.提升电网现代化水平

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第5题

根据《国家电网公司电能表质量监督管理办法》,对运行抽检不合格的计费电能表应在2个工作日内完成电表更换。()
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第6题

根据下列选项,回答 97~98 题。 第 97 题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性

根据下列选项,回答 97~98 题。

第 97 题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()

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第7题

根据下列题干及选项,回答 80~83 题:

A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

B.新药上市后应用研究阶段

C.治疗作用初步评价阶段

D.治疗作用确证阶段

E.安全性评价阶段《药品注册管理办法》规定第 80 题 I期临床试验是()。

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第8题

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验是A.I期临床试验B.Ⅱ期临

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第9题

根据下面选项,回答题:A.GMP B.GAPC.GCP D.GLPE.GSP 为评价药物安全性,在实验室条

根据下面选项,回答题:

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

E.GSP

为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

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第10题

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验是 A.I期临床试验B.Ⅱ期

根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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