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[主观题]

某医师为评价某新药对流感的治疗效果,共收治了100 例流感病人,一周后治愈的有90 例,由此认为该新药对流感疗效显著。针对此实验,正确的观点是()

A. 结论正确,因为治愈率达90%

B. 结论不能肯定,因为未作重复试验

C. 结论不能肯定,因为未设对照组

D. 结论不能肯定,因为未作统计学处

E. 结论不能肯定,因为实验样本含量

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更多“某医师为评价某新药对流感的治疗效果,共收治了100 例流感病人,一周后治愈的有90 例,由此认为该新药对流感疗效显著。针对此实验,正确的观点是()”相关的问题

第1题

某医师为评价某新药对流感的治疗效果,共收治了 100 例流感病人,一周后治愈的有 90 例,由此认为该新药对流感疗效显著。针对此实验,正确观点是()

A.结论正确,因为治愈率达 90%

B.结论不能肯定,因为未作重复试验

C.结论不能肯定,因为未设对照组

D.结论不能肯定,因为未作统计学处理

E.结论不能肯定,因为实验样本含量较少

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第2题

某医师为评价某新药对流感的治疗效果,共收治100例流感患者,一周后治愈的有90例,由此认为该新药对流感疗效显著。针对此试验,正确的观点是

A.结论不能肯定,因为未作统计学处理

B.结论不能肯定,因为试验样本含量较少

C.结论正确,因为治愈率达90%

D.结论不能肯定,因为未作重复试验

E.结论不能肯定,因为未设对照组

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第3题

某医生观察某新药对预防流感的效果如下:下列描述中,正确的是A.由于未设对照组,不能判定该药是否

某医生观察某新药对预防流感的效果

如下:

下列描述中,正确的是

A.由于未设对照组,不能判定该药是否能够预防流感

B.由于两组发病率相差不大,不能认为该药能够预防流感

C.服药组的发病率低于未服药组的发病率,可以认为该药有效

D.因为有抽样误差存在,不能作出结论

E.本资料应作假设检验后再作结论

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第4题

某医生观察某新药对预防流感的效果如下 下列说法最合适的是A.服药组的发病率低于未服药组发病率

某医生观察某新药对预防流感的效果如下下列说法最合适的是

A.服药组的发病率低于未服药组发病率,可以认为该药有效

B.由于两组发病率相差不大,不能认为该药预防流感有效

C.由于未设对照组,不能认为该药预防流感有效

D.本资料应作假设检验后再作结论

E.因为有抽样误差存在,不能作出结论

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第5题

某医生观察某新药对预防流感的效果如下 下列说法最恰当的是A.本资料应做假设检验后再作结

某医生观察某新药对预防流感的效果如下下列说法最恰当的是

A.本资料应做假设检验后再作结论

B.因为有抽样误差存在,不能作出结论

C.服药组发病率低于未服药组,可以认为有效

D.由于未设对照组,不能认为该药预防流感有效

E.由于两组发病率相差不大,不能认为该药预防流感有效

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第6题

某医生观察某新药对预防流感的效果如下: 观察人数 未发病人数 发病率(%) 未服药组 180 130 27.78

某医生观察某新药对预防流感的效果如下: 观察人数 未发病人数 发病率(%) 未服药组 180 130 27.78 服药组 230 190 17.39 下列说法最恰当的是

A.本资料应做假设检验后再作结论

B.因为有抽样误差存在,不能作出结论

C.由于两组发病率相差不大,不能认为该药预防流感有效

D.由于未设对照组,不能认为该药预防流感有效

E.服药组发病率低于未服药组,可以认为有效

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第7题

某医生观察某新药对预防流感的效果如下: 观察人数未发病人数发病率(%) 未服药组 180 130 27.78

某医生观察某新药对预防流感的效果如下: 观察人数未发病人数发病率(%) 未服药组 180 130 27.78 服药组 230 190 17.39 下列说法最恰当的是

A.本资料应做假设检验后再作结论

B.因为有抽样误差存在,不能作出结论

C.由于两组发病率相差不大,不能认为该药预防流感有效

D.由于未设对照组,不能认为该药预防流感有效

E.服药组发病率低于未服药组,可以认为有效

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第8题

为研究某新药治疗胃溃疡的效果,对照组选用常规药雷尼替丁治疗,这属于A.实验对照B.空白

为研究某新药治疗胃溃疡的效果,对照组选用常规药雷尼替丁治疗,这属于

A.实验对照

B.空白对照

C.安慰剂对照

D.标准对照

E.自身对照

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第9题

某医师为了评价某疫苗的效果,将人群随机分成两组,一组为接种组,给予疫苗接种;另一组为对照组,不接种疫苗。经过一个流行期后,对两组发病情况进行比较,这种方法属于

A、现况研究

B、病例对照研究

C、队列研究

D、实验研究

E、横断面研究

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第10题

根据以下材料,回答题某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验

根据以下材料,回答题

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段

验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是 查看材料

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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