更多“我司乳化制作间的洁净等级是100级()”相关的问题
第1题
清洁剂、消毒剂的配制和使用按我司《清洁剂和消毒剂管理规程》执行,洁净区内统一存放于工卫间指定位置()
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第2题
关于空气净化技术,叙述正确的是A.空气处于层流状态,室内容易积尘B.洁净室不能按洁净度等级的高低
关于空气净化技术,叙述正确的是
A.空气处于层流状态,室内容易积尘
B.洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连
C.层流净化技术只能达到10000级
D.乱流可获得100级的洁净空气
E.洁净室必须保持正压
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第3题
关于空气净化技术的叙述,正确的是A.空气处于层流状态,室内容易积尘B.洁净室不能按洁净度等级的高
关于空气净化技术的叙述,正确的是
A.空气处于层流状态,室内容易积尘
B.洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连
C.层流净化技术只能达到10000级
D.乱流可获得100级的洁净空气
E.洁净室必须保持正压
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第4题
粉针剂的分装操作的场所为()。
A.100000级洁净厂房
B.50000级洁净厂房
C.100级洁净厂房
D.1000级洁净厂房
E.10000级洁净厂房
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第5题
片剂、胶囊剂的生产操作的场所为()。
A.100000级洁净厂房
B.50000级洁净厂房
C.100级洁净厂房
D.1000级洁净厂房
E.10000级洁净厂房
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第6题
洁净空气进入洁净室后,气流流向形式主要分为层流和乱流两种,其中乱流常用于100级洁净区。()此题为判断题(对,错)。
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第7题
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、>300000级
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为
A、100级
B、10000级
C、100000级
D、300000级
E、>300000级
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第8题
不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。
A.100000级洁净厂房
B.50000级洁净厂房
C.100级洁净厂房
D.1000级洁净厂房
E.10000级洁净厂房
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第9题
A.100级洁净区B.10000级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区E.1万级背景下局部100级区 口服固体
A.100级洁净区
B.10000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
E.1万级背景下局部100级区
口服固体药品的暴露工序的生产应在
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第10题
A.1万级背景下局部100级区B.30万级洁净区C.100级洁净区D.10000级洁净区E.10万级洁净区 直接接触
A.1万级背景下局部100级区
B.30万级洁净区
C.100级洁净区
D.10000级洁净区
E.10万级洁净区
直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在
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第11题
注射剂的灭菌在A、100级洁净厂房中进行 B、1万级洁净厂房中进行C、10万级洁净厂房中进行D、一般牛产
注射剂的灭菌在
A、100级洁净厂房中进行
B、1万级洁净厂房中进行
C、10万级洁净厂房中进行
D、一般牛产区中进行
E、符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
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