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[单选题]

违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。

A.国家卫生健康委员会

B.市场监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.卫生计生主管部门

答案
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更多“违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法…”相关的问题

第1题

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行__制度A.注册审批B.分类注册C.产品生产注册D.申报

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行__制度

A.注册审批

B.分类注册

C.产品生产注册

D.申报备案

E.产品审查

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第2题

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度

A.注册审批制度

B.分类注册制度

C.产品生产注册制度

D.申报备案制度

E.产品审查制度

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第3题

《医疗器械监督管理条例》规定,使用医疗器械达到的目的不包括()A.对疾病的预防B.对损伤的缓解C.对

《医疗器械监督管理条例》规定,使用医疗器械达到的目的不包括()

A.对疾病的预防

B.对损伤的缓解

C.对残疾的补偿

D.对生理过程的调节

E.对疾病的手术治疗

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第4题

制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是A.医疗器械注册管理办法B.医疗器械标准管理办法C.医疗器械

制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是

A.医疗器械注册管理办法

B.医疗器械标准管理办法

C.医疗器械新产品审批规定

D.医疗器械监督管理条例

E.医疗器械分类规则

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第5题

违反《中华人民共和国广告法》规定,发布药品、医疗器械广告的,由广告监督管理机关责令其()。A.改正

违反《中华人民共和国广告法》规定,发布药品、医疗器械广告的,由广告监督管理机关责令其()。

A.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用3倍以下罚款

B.停止发布,没收广告费用,可并处广告费用1倍以上3倍以下罚款

C.改正,没收广告费用,可并处广告费用2~5倍罚款

D.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用3倍以上5倍以下罚款

E.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用1倍以上5倍以下罚款

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第6题

违反《中华人民共和国广告法》规定,发布药品、医疗器械广告的,由广告监督管理机关责令其()A.改正或

违反《中华人民共和国广告法》规定,发布药品、医疗器械广告的,由广告监督管理机关责令其()

A.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用3倍以下罚款

B.停止发布,没收广告费用,可并处广告费用1倍以上3倍以下罚款

C.改正,没收广告费用,可并处广告费用2~5倍罚款

D.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用3倍以上5倍以下罚款

E.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用1倍以上5倍以下罚款

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第7题

选项二十二 A、植入人体的医疗器械 B、用于支持、维持生命的医疗器械 C、通过常规管理足以保

选项二十二 A、植入人体的医疗器械

B、用于支持、维持生命的医疗器械

C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

D、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

E、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理

第129题:

第一类是指

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第8题

A.植入人体的医疗器械B.用于支持、维持生命的医疗器械C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医

A.植入人体的医疗器械

B.用于支持、维持生命的医疗器械

C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理

第一类是指E.

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第9题

根据下列选项,回答 105~106 题: A.植入人体的医疗器械B.用于支持、维持生命的医疗器械C.通过常规

根据下列选项,回答 105~106 题: A.植入人体的医疗器械

B.用于支持、维持生命的医疗器械

C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理

第105题:第一类是指().

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第10题

《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告()。

A.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准

B.必须经过工商管理部门审查批准

C.国务院信息产业主管部门审查批准

D.要注明广告审查批准文号

E.要注明药品规格

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第11题

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的()。

A.仪器、设备

B.器具

C.材料或者其他物品

D.包括所需要的软件

E.所有诊断试剂

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