违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。
A.国家卫生健康委员会
B.市场监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.卫生计生主管部门
A.国家卫生健康委员会
B.市场监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.卫生计生主管部门
第1题
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行__制度
A.注册审批
B.分类注册
C.产品生产注册
D.申报备案
E.产品审查
第3题
《医疗器械监督管理条例》规定,使用医疗器械达到的目的不包括()
A.对疾病的预防
B.对损伤的缓解
C.对残疾的补偿
D.对生理过程的调节
E.对疾病的手术治疗
第4题
制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是
A.医疗器械注册管理办法
B.医疗器械标准管理办法
C.医疗器械新产品审批规定
D.医疗器械监督管理条例
E.医疗器械分类规则
第5题
违反《中华人民共和国广告法》规定,发布药品、医疗器械广告的,由广告监督管理机关责令其()。
A.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用3倍以下罚款
B.停止发布,没收广告费用,可并处广告费用1倍以上3倍以下罚款
C.改正,没收广告费用,可并处广告费用2~5倍罚款
D.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用3倍以上5倍以下罚款
E.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用1倍以上5倍以下罚款
第6题
违反《中华人民共和国广告法》规定,发布药品、医疗器械广告的,由广告监督管理机关责令其()
A.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用3倍以下罚款
B.停止发布,没收广告费用,可并处广告费用1倍以上3倍以下罚款
C.改正,没收广告费用,可并处广告费用2~5倍罚款
D.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用3倍以上5倍以下罚款
E.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用1倍以上5倍以下罚款
第7题
选项二十二 A、植入人体的医疗器械
B、用于支持、维持生命的医疗器械
C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理
第129题:
第一类是指
第8题
A.植入人体的医疗器械
B.用于支持、维持生命的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理
第一类是指E.
第9题
根据下列选项,回答 105~106 题: A.植入人体的医疗器械
B.用于支持、维持生命的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理
第105题:第一类是指().
第10题
A.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准
B.必须经过工商管理部门审查批准
C.国务院信息产业主管部门审查批准
D.要注明广告审查批准文号
E.要注明药品规格