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[主观题]

某二烯烃和一分子澳加成生成2,5-二澳-3-已烯,该二烯烃经臭氧分解后生成两分子CH3CHO和一分子OHC-CHO。(1)写出该二烯烃的结构式。(2)若上述的二溴加成物再加一分子溴,得到的产物是什么?

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第1题

下述哪步反应通过底物水平磷酸化方式生成一分子高能磷酸化合物()A、枸橼酸→α-酮戊二酸B、琥珀酰

下述哪步反应通过底物水平磷酸化方式生成一分子高能磷酸化合物()

A、枸橼酸→α-酮戊二酸

B、琥珀酰辅酶A→琥珀酸

C、琥珀酸→延胡索酸

D、延胡索酸→苹果酸

E、苹果酸→草酰乙酸

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第2题

下述哪步反应通过底物水平磷酸化方式生成一分子高能磷酸化合物()A、柠檬酸→a-酮戊二酸B、琥珀酰辅

下述哪步反应通过底物水平磷酸化方式生成一分子高能磷酸化合物()

A、柠檬酸→a-酮戊二酸

B、琥珀酰辅酶A→琥珀酸

C、琥珀酸→延胡索酸

D、延胡索酸→苹果酸

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第3题

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为()。

A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸

B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸

C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛

D.发生β酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮

E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物

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第4题

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为

A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸

B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸

C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛

D.发生β-酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮

E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物

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第5题

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类及多羟基类药物配伍使用,是因为()。

A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸

B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸

C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛

D.发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮

E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物

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第6题

氨苄西林可发生下列哪些反应

A.在碱性溶液中生成青酶胺和青酶醛

B.在碱性溶液中加热生成吡嗪-2,5-二酮衍生物

C.在酸性溶液中加热生成青酶胺和青酶醛

D.与茚三酮试液作用显紫色

E.与碱性酒石酸,铜试液作用显葡萄紫色

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第7题

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A、发生β-开环,生成青霉酸

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为

A、发生β-开环,生成青霉酸

B、发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸

C、发生β-内酰胺开环,生成青霉醛

D、发生β酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮

E、发生β-内酰胺开环,生成聚合产物

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第8题

下列哪些与青霉素性质相符合()。

A.有引湿性,需在干燥条件下保存

B.水溶液遇酸可引起分子重排产生青霉二酸

C.可口服

D.在碱性条件下可产生吡嗪-2,5-二酮衍生物,糖类能加速此反应

E.在碱性条件可生成青霉噻唑酸

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第9题

关于氨苄西林的描述,错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等

关于氨苄西林的描述,错误的是

A.水溶液室温24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应,生成2,5-吡嗪二酮

C.可以口服,耐β-内酰胺酶

D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

E.广谱半合成青霉素类抗菌药

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第10题

酸性最强的是A、茜草素 B、2,5-二羟基葸醌C、1,8-二羟基葸醌D、2,6-二羟基葸醌E、1,4-二羟基葸醌

酸性最强的是

A、茜草素

B、2,5-二羟基葸醌

C、1,8-二羟基葸醌

D、2,6-二羟基葸醌

E、1,4-二羟基葸醌

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第11题

酸性最弱的是A、茜草素 B、2,5-二羟基蒽醌 C、1,8-二羟基蒽醌 D、2,6-二羟基蒽醌 E、1,4-二羟基蒽醌

酸性最弱的是

A、茜草素

B、2,5-二羟基蒽醌

C、1,8-二羟基蒽醌

D、2,6-二羟基蒽醌

E、1,4-二羟基蒽醌

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