法人具有登记地（或批准地)国的国籍，因为法人是依一定国家的法律创设的，这是关于确定法人国籍标准的（)

A.以大卫有经常居所地的甲国法律为其本国法

B.以票据行为地丙国的法律为其本国法

C.以大卫有惯常居所的乙国法律为其本国法

D.如果甲和乙无经常居所的，以与大卫有最密切联系的国家的法律为其本国法

A.共同国籍国法律

B.一方当事人经常居所地法律

C.法院地法

D.婚姻缔结地法

进口保健食品的进口商或代理人必须向卫生部提出申请，提供除一般保健食品所需资料外，还需提交

A.出产国(地区)销售概况

B.生产、销售国(地IX)有关卫生机构的检测报告

C.生产、销售国(地区)有关机构出具的允许生产或销售的证明

D.外国公司的营业执照

E.进口商或代理人的税务登记

城乡集贸市场出售中药材以外的药品，错误的是

A、必须由当地药品零售企业出售

B、由县(市)级药品监督管理部门批准

C、必须经工商部门登记注册

D、只能出售经过批准的非处方药

E、可以流动出售，最大限度地满足用药需求

职业病诊断的法定机构为

A.县以上职业病防治机构

B.地、市以上医疗卫生机构

C.地、市以上卫生行政部门

D.地、市以上职防机构或地、市以上卫生行政部门批准的医疗卫生机构 县级卫生行政部门

A.认真阅读处方，按照药品的顺序逐一调配

B.药品调配齐全后，与处方逐一核对

C.将所调配药品逐一登记账卡

D.准确规范地书写标签并粘贴

E.调配或核对后签名或盖章

A.分离（转换）性障碍

B.低血糖症

C.迷走神经张力异常增高

D.短暂性脑缺血发作

E.心率失常

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当()。

A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B．向发布地省级药品监督管理部门备案

C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E．交原核发部门处理

A 低血糖症

B 心律失常

C 分离(转换)性障碍

D 迷走神经张力异常增高

E 短暂性脑缺血发作

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当()

A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B．向发布地省级药品监督管理部门备案

C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E．交原核发部门处理