以临床试验为主体,以先进技术为手段,对药物疗效做出客观评估,提供证据充足的药学信息,即A、药学信
以临床试验为主体,以先进技术为手段,对药物疗效做出客观评估,提供证据充足的药学信息,即
A、药学信息
B、药疗保健
C、循证药物信息
D、循证医学
E、药物信息服务
以临床试验为主体,以先进技术为手段,对药物疗效做出客观评估,提供证据充足的药学信息,即
A、药学信息
B、药疗保健
C、循证药物信息
D、循证医学
E、药物信息服务
第1题
以下关于循证医学与循证药学信息正确的是
A.以临床经验为基础
B.根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂,必须去伪存真
C.方法是以组织某个样本的随机对照临床试验为主体
D.手段是通过专家讨论实现准确的评价
E.目标是对医生的医术作出客观评估
第4题
新药的Ⅳ期临床试验为
A.以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性
B.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
C.扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
D.扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
E.药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物
第5题
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类,按试验阶段可分为4期,分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请,也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行
第6题
A.关键流程
B.关键节点
C.关键主体
D.全过程
第7题
A.电
B.能源
C.服务
D.营销
第8题
A.服务手段简便、经济、有效
B.既服务于就医患者又关注未就医者
C.根据需要负责安排其他相关医疗服务
D.一种以门诊为主体的第一线医疗服务
E.主要任务是为行动不便的患者上门服务
第9题
A.健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
B.以患者为受试对象,要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验
C.完成至少1000例12个月经周期的开放性试验
D.药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
E.研究药物的生物等效性