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[主观题]

以临床试验为主体,以先进技术为手段,对药物疗效做出客观评估,提供证据充足的药学信息,即A、药学信

以临床试验为主体,以先进技术为手段,对药物疗效做出客观评估,提供证据充足的药学信息,即

A、药学信息

B、药疗保健

C、循证药物信息

D、循证医学

E、药物信息服务

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更多“以临床试验为主体,以先进技术为手段,对药物疗效做出客观评估,提供证据充足的药学信息,即A、药学信”相关的问题

第1题

以下关于循证医学与循证药学信息正确的是A.以临床经验为基础B.根据是当今医学与药学信息浩如烟海

以下关于循证医学与循证药学信息正确的是

A.以临床经验为基础

B.根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂,必须去伪存真

C.方法是以组织某个样本的随机对照临床试验为主体

D.手段是通过专家讨论实现准确的评价

E.目标是对医生的医术作出客观评估

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第2题

Ⅱ期临床试验()。

A.以患者为给药对象

B.以特殊人群为给药对象

C.以健康志愿者为给药对象

D.以目标适应证患者为给药对象

E.以普通或特殊人群患者为给药对象

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第3题

期临床试验()。

A.不限定给药对象

B.以健康志愿者为给药对象

C.以特殊人群为给药对象

D.以目标适应证患者为给药对象

E.以普通或特殊人群患者为给药对象

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第4题

新药的Ⅳ期临床试验为A.以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安

新药的Ⅳ期临床试验为

A.以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性

B.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案

C.扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效

D.扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效

E.药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物

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第5题

下列关于药物临床试验说法错误的是()

A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验

B.药物临床试验分类,按试验阶段可分为4期,分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验

C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据

D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请,也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行

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第6题

物流质量管理是指科学运用先进的质量管理方法、手段,以质量为中心,对物流()进行系统管理,包括保证和提高物流产品质量和工作质量而进行的计划、组织、控制等各项工作。

A.关键流程

B.关键节点

C.关键主体

D.全过程

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第7题

对公司而言,能源是根本、是主体,互联网是方法、是手段。公司打造能源互联网企业是增强企业品质服务和创新发展能力,形成以()为中心的价值链,能源技术和信息技术融合创新,带动产业转型升级的必然选择。

A.电

B.能源

C.服务

D.营销

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第8题

对全科医疗服务定义不正确的是()

A.服务手段简便、经济、有效

B.既服务于就医患者又关注未就医者

C.根据需要负责安排其他相关医疗服务

D.一种以门诊为主体的第一线医疗服务

E.主要任务是为行动不便的患者上门服务

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第9题

新药临床试验分为4期,下列属于Ⅳ期临床试验内容的是()。

A.健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学

B.以患者为受试对象,要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验

C.完成至少1000例12个月经周期的开放性试验

D.药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等

E.研究药物的生物等效性

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第10题

活性污泥处理系统以()为主体处理手段的污水生物处理工艺。
活性污泥处理系统以()为主体处理手段的污水生物处理工艺。

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