作用机制与5- HT3或5- HT4受体无关的药物是A．盐酸格拉司琼B．莫沙必利C．盐酸昂丹司琼D．多潘立

多潘立酮止吐的作用机制是

A.阻断胆碱M受体

B.阻断胃肠D2受体，加强胃肠蠕动，促进胃排空

C.阻断中枢和迷走神经传人纤维的5一HT3受体

D.阻断组胺H1，受体

E.激动胃肠平滑肌5一HT4受体

A.多巴胺受体

B.M胆碱受体

C.5-羟色胺受体

D.肾上腺素受体

非经典抗精神病药物利培酮的作用机制，以下说法正确的是

A.阻断中枢神经系统多巴胺受体和拮抗中枢去甲肾上腺素受体

B.阻断中枢神经系统5-羟色胺受体

C.阻断中枢去甲肾上腺素受体

D.阻断中枢神经系统多巴胺受体和5-羟色胺受体

E.阻断中枢神经系统多巴胺受体和乙酰胆碱受体

非经典药物抗精神病药物利培酮的作用机制，以下哪一种说法是正确的

A．阻断中枢神经系统多巴胺受体和拮抗中枢去甲肾上腺素受体

B．阻断中枢神经系统5-羟色胺受体

C．阻断中枢去甲肾上腺素受体

D．阻断中枢神经系统多巴胺受体和 5-羟色胺受体

E．阻断中枢神经系统多巴胺受体和乙酰胆碱受体

体内5－羟色胺受体受药物影响过度激活而引发一系列症状

A.酶诱导相互作用

B.酶抑制相互作用

C.5－羟色胺综合征

D.尿液PH变化引起药物排泄的改变

E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体

B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

A.为无机锂盐，白色无定形或呈结晶性粉末，溶于水

B.主要用于治疗狂躁抑郁症的狂躁状态

C.其作用机制是抑制神经细胞对5－羟色胺的重摄取，提高5－羟色胺在突触间隙中的浓度，从而改善病人情绪

D.常用量和中毒量比较接近，且存在个体差异

E.使用时应有血药浓度检测和急救的措施

A.为无机锂盐，白色无定形或呈结晶性粉末，溶于水

B.主要用于治疗狂躁抑郁症的狂躁状态

C.其作用机制是抑制神经细胞对5-羟色胺的重摄取，提高5-羟色胺在突触间隙中的浓度，从而改善病人情绪

D.常用量和中毒量比较接近，且存在个体差异

E.使用时应有血药浓度检测和急救的措施

苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是

A．阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用

B．阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用

C．兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用

D．兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用

E．抑制5－羟色胺在脑中的生成和作用

A.抑制 5-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触a, 受体

C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取

D.抑制单胺氧化酶

E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取