《药品说明书规范细则》(暂行)明确化学药品说明书的药品名称包括

A.说明书格式中的“主要成分”是指处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分，排序要符合中医君臣佐使组方原则

B.孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验文献依据，应注明，“尚不明确”

C.药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项等内容可按实际情况客观、科学地书写，其中有些项目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题

D.中药品种必须制定有效期；药理作用经国家主管部门审核，确认与功能主治相关的主要药理作用方可写入

E.通用名采用国家批准的法定中文名称，民族药可增加相应的民族文字名称

A.【药理作用】

B.【用法与用量】

C.【适应症】

D.【性状】

E.【贮藏】

A．通用名

B．曾用名

C．商品名

D．化学名

E．汉语拼音

依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定

属原地方标准采用的名称是药品的E．

A.药品名称、性状

B.适应症、用法用量

C.规格、贮藏

D.有效期

E.批准文号；生产企业

A.致癌性

B.生殖毒性

C.长期毒性

D.遗传毒性

E.急性毒性

A.致癌性

B.生殖毒性

C.长期毒性

D.遗传毒性

E.急性毒性

依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定 属原地方标准采用的名称是药品的

A.通用名

B.曾用名

C.商品名

D.化学名

E.汉语拼音

A.致癌性

B.生殖毒性

C.长期毒性

D.遗传毒性

E.急性毒性

A.药品名称、性状

B.功能与主治、用法与用量

C.规格、贮藏

D.有效期

E.批准文号、生产企业

A.致癌性

B.生殖毒性

C.长期毒性

D.遗传毒性

E.急性毒性