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[单选题]

《处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作()。

A.由国务院卫生管理部门负责

B.由国家食品药品监督管理局负责

C.由省级药品监督管理部门负责

D.由市级药品监督管理部门负责

E.由县级药品监督管理部门负责

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更多“《处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作()。 A.”相关的问题

第1题

根据《处方药与非处疗药分类管理办法 (试行)》,下列叙述正确的是A.处方药需经批准方可在中央电视台

根据《处方药与非处疗药分类管理办法 (试行)》,下列叙述正确的是

A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

C.处方药只可在医疗机构使用

D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

E.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

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第2题

根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.医疗机构不能

根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类

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第3题

不能在大众媒介上发布广告的药品是A.处方药 B.处方药和甲类非处方药 C.乙类非处方药 D.甲类非处

不能在大众媒介上发布广告的药品是

A.处方药

B.处方药和甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.甲类非处方药

E.非处方药

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

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第4题

“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。

A.《中华人民共和国广告法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

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第5题

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须A、印有国家指定的非处

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须

A、印有国家指定的非处方药专有标识

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营许可证》

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第6题

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是()

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第7题

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()A.印有国家指定的非处

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.省级以上药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.国家食品药品监督管理局批准

E.具有《药品经营企业许可证》

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第8题

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是

A.药品的适用性

B.药品的稳定性

C.药品的可靠性

D.药品的安全性

E.药品的有效性

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第9题

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是

A.药品的适用性

B.药品的稳定性

C.药品的可靠性

D.药品的安全性

E.药品的有效性

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第10题

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A、药品的适用性

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A、药品的适用性

B、药品的稳定性

C、药品的可靠性

D、药品的安全传

E、药品的有效性

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第11题

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是

A.药品的适用性

B.药品的稳定性

C.药品的可靠性

D.药品的安全性

E.药品的有效性

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